6-氯-7-氟吲哚啉-2,3-二酮
[CAS# 942493-23-4]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 酮类
• 产品名称: 6-氯-7-氟吲哚啉-2,3-二酮
• 英文名: 6-Chloro-7-fluoroindoline-2,3-dione
• 分子式: C₈H₃ClFNO₂
• 分子量: 199.57
• CAS 登录号: 942493-23-4
• EC 号码: 983-091-8
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC(=C(C2=C1C(=O)C(=O)N2)F)Cl

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

发现和应用

6-氯-7-氟吲哚-2,3-二酮是一种合成化学化合物，在药物化学和材料科学方面具有巨大潜力。6-氯-7-氟吲哚-2,3-二酮的开发源于探索具有增强生物活性和功能特性的吲哚衍生物的努力。研究人员专注于修改吲哚-二酮骨架以优化其药理和化学特性。引入氯和氟原子旨在提高其溶解度、稳定性和与生物靶标的相互作用，为潜在的治疗用途铺平道路。吲哚二酮核心提供稳定性并作为功能化和衍生化的支架。氯和氟取代增强化合物的化学反应性和生物活性特征，影响其药代动力学和药效学。

6-氯-7-氟吲哚-2,3-二酮通过抑制参与肿瘤生长和转移的关键酶或途径表现出良好的抗癌特性。它可能诱导癌细胞凋亡（程序性细胞死亡）并抑制其增殖，使其成为开发靶向抗癌疗法的候选药物。该化合物的结构表明其对细菌和真菌具有潜在的抗菌作用。它可能会破坏微生物细胞膜或干扰必要的代谢过程，用于对抗传染病。

6-氯-7-氟吲哚-2,3-二酮用作有机合成中的构建块，构建复杂分子和功能材料。其氟和氯取代可促进特定的化学反应，例如亲核取代和芳香取代，从而实现各种化学实体的合成。6-氯-7-氟吲哚-2,3-二酮加入聚合物和材料中可以改变其物理和化学性质，增强其在各种工业应用中的性能，包括涂料和粘合剂。

6-氯-7-氟吲哚-2,3-二酮可作为设计具有更高疗效和更少副作用的新型药物的起点。结构修饰和衍生化可以优化化合物的药理特性，增强其在治疗特定疾病方面的治疗潜力。它用作生化和细胞研究中的分子探针，以研究生物途径和蛋白质相互作用。其氟化和氯化结构具有独特的光谱特性，有助于生物成像和诊断。

参考文献

2024. An improved synthetic process for ATX inhibitor Cudetaxestat (PAT-409). Chemical Papers, 78(11).
DOI: 10.1007/s11696-024-03862-z