4-(4-溴苯基)二苯并呋喃
[CAS# 955959-84-9]

基本信息

• 产品分类: 香精与香料 >> 合成香料 >> 内酯和含氧杂环化合物 >> 呋喃和吡喃类
• 产品名称: 4-(4-溴苯基)二苯并呋喃
• 英文名: 4-(4-Bromophenyl)dibenzofuran
• 分子式: C₁₈H₁₁BrO
• 分子量: 323.18
• CAS 登录号: 955959-84-9
• EC 号码: 815-536-8
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC=C2C(=C1)C3=C(O2)C(=CC=C3)C4=CC=C(C=C4)Br

物理化学性质

• 溶解度: 不溶 (2.7E^-6 g/L) (25 °C), 计算值^*
• 密度: 1.456±0.06 g/cm³ (20 °C 760 Torr), 计算值^*
• 折射率: 1.708, 计算值^*
• 沸点: 460.1±20.0 °C (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 232.1±21.8 °C, 计算值^*

^* 使用计算机软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software.

安全数据

• 危险品标志: GHS07 警告
• 危害标签: H315-H335
• 防护标签: P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P319-P321-P332+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

4-(4-溴苯基)二苯并呋喃是一种属于二苯并呋喃类的有机化合物。其特征是具有二苯并呋喃结构，并在其中一个苯环的4位连接一个溴苯基。该化合物之所以受到广泛关注，主要是因为它在材料科学领域，尤其是在有机电子材料的开发以及作为其他复杂有机化合物合成中间体方面具有潜在的应用价值。

4-(4-溴苯基)二苯并呋喃的发现和开发可以追溯到对二苯并呋喃衍生物的广泛研究。二苯并呋喃本身是由两个稠合苯环和一个氧原子桥接而成的杂环化合物。其衍生物，例如4-(4-溴苯基)二苯并呋喃，表现出多种性质，使其在包括有机电子和药物合成在内的各个领域都具有应用价值。

该化合物通常采用标准的功能化二苯并呋喃合成方法合成。一种常见的合成途径是傅克酰化反应，即将溴苯基引入二苯并呋喃前体。该合成方法应用广泛，在化学文献中已有详尽的记载。选择性地将溴苯基等取代基置于二苯并呋喃环系的特定位置，可以调节化合物的电子和空间性质。

在应用方面，4-(4-溴苯基)二苯并呋喃主要因其在有机半导体中的潜在应用而受到研究，尤其是在有机发光二极管 (OLED) 和有机太阳能电池 (OPV) 领域。将溴苯基引入二苯并呋喃结构可以显著影响化合物的电子性质，例如电荷传输特性，这对其在有机电子器件中的性能至关重要。在有机电子材料的持续发展中，将其作为合成更复杂有机半导体的基石尤为重要。

此外，4-(4-溴苯基)二苯并呋喃已被研究用于生物活性分子的合成。由于其结构，它可以作为一种多功能中间体，用于合成可能具有药理活性或作为生物研究中的分子探针的更复杂的化合物。溴苯基还可以参与各种交叉偶联反应，例如Suzuki反应或Heck反应，从而引入更多功能基团，从而拓展其在材料科学和药物化学领域的应用范围。

该化合物在有机电子学和合成化学中的作用凸显了其作为先进材料设计和开发结构单元的重要性。其合成和功能化方法已得到充分验证，目前正在进行的研究仍在继续探索利用4-(4-溴苯基)二苯并呋喃制造下一代电子设备和药物的新方法。

总而言之，4-(4-溴苯基)二苯并呋喃是一种重要的化合物，在有机电子学、材料科学和合成化学领域均有应用。其独特的结构和功能特性使其成为开发先进材料和生物活性分子的宝贵基石，为工业和学术进步做出贡献。

参考文献

2022. Current State, Challenges, and Perspectives on Microbial Degradation of Dioxin and Furan. Enzymes for Pollutant Degradation.
DOI: 10.1007/978-981-16-4574-7_13