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3-硝基-4-氯苯磺酰胺
[CAS# 97-09-6]

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基本信息
产品分类有机原料 >> 氨基化合物 >> 酰胺类化合物
产品名称3-硝基-4-氯苯磺酰胺
英文名4-Chloro-3-nitrobenzenesulfonamide
分子结构CAS # 97-09-6, 4-Chloro-3-nitrobenzenesulfonamide
分子式C6H5ClN2O4S
分子量236.63
CAS 登录号97-09-6
EC 号码202-559-8
分子行输入简码
SMILES
C1=CC(=C(C=C1S(=O)(=O)N)[N+](=O)[O-])Cl
安全数据
危险品标志symbol   GHS07 警告  说明
危害标签H315-H319-H335  说明
防护标签P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501  说明
危害分类
up    说明
危害分类类别码危害标签
特定目标器官毒性—单次接触STOT SE3H335
皮肤刺激Skin Irrit.2H315
眼刺激Eye Irrit.2H319
生殖细胞致突变性Muta.2H341
皮肤致敏Skin Sens.1H317
眼刺激Eye Irrit.2AH319
急性毒性Acute Tox.4H302
特定目标器官毒性—重复接触STOT RE2H373
生殖毒性Repr.2H361
SDS化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
4-氯-3-硝基苯磺酰胺是一种芳香族磺酰胺化合物,其特征是苯环在4位被氯基(-Cl)取代,在3位被硝基(-NO2)取代,并在苯环上连接一个磺酰胺基团(-SO2NH2)。其分子结构包含吸电子取代基,这会影响其化学反应性和物理性质。

该化合物通常通过磺化4-氯-3-硝基苯胺或相关中间体,然后将磺酰氯中间体与氨或胺反应转化为磺酰胺而合成。鉴于硝基和氯取代基对各种反应环境的敏感性,这些步骤需要控制条件以实现选择性取代和高纯度。

4-氯-3-硝基苯磺酰胺主要用作合成药物、农用化学品和染料的中间体。磺酰胺基团是药物化学中重要的药效团,吸电子硝基和氯基可调节化合物的反应性,从而实现进一步的化学修饰,例如还原、取代或偶联反应。

在药物应用中,4-氯-3-硝基苯磺酰胺的衍生物可作为抗菌、抗炎或利尿活性药物的前体。该化合物的反应性也使其可用于制备基于磺酰胺的酶抑制剂和其他生物活性分子。

表征4-氯-3-硝基苯磺酰胺的分析方法包括核磁共振 (NMR) 光谱,以确认芳环上的取代模式并识别官能团。红外 (IR) 光谱用于检测磺酰胺 S=O 伸缩振动、硝基基团和芳香族 C-H 键的特征振动。质谱 (MS) 和高效液相色谱 (HPLC) 可用于分子量确认和纯度分析。

处理 4-氯-3-硝基苯磺酰胺时的安全预防措施与处理芳香族磺酰胺和硝基芳香族化合物时的安全预防措施一致,这些化合物可能具有毒性或致敏性。建议佩戴手套和护目镜等防护设备,并在通风良好的环境中工作,以最大程度地减少接触。

总而言之,4-氯-3-硝基苯磺酰胺是一种用途广泛的化学中间体,可用于合成药物、农用化学品和染料。其明确的合成路线、分析表征方法和安全规程支持其在工业和研究环境中有效且负责任地应用。

参考文献

2023. The synthesis and study of carbonic anhydrase activity of sulfonamide-containing dibenzo[1,4]thiazepines. Chemistry of Heterocyclic Compounds, 59(12).
DOI: 10.1007/s10593-024-03279-2

2022. Design, synthesis and anticancer activity studies of novel indole derivatives as Bcl-2/Mcl-1 dual inhibitors. Medicinal Chemistry Research, 31(12).
DOI: 10.1007/s00044-022-02991-y

2011. Correlation analyses on binding affinity of substituted benzenesulfonamides with carbonic anhydrase using ab initio MO calculations on their complex structures (II). Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 21(1).
DOI: 10.1016/j.bmcl.2010.11.050
市场分析报告
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