1,4-二异丙基苯
[CAS# 100-18-5]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 芳烃
• 英文名: 1,4-Diisopropylbenzene
• 别名: p-Diisopropylbenzene
• 产品名称: 1,4-二异丙基苯; 对二异丙基苯
• 分子式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.27
• CAS 登录号: 100-18-5
• EC 号码: 202-826-9
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)C1=CC=C(C=C1)C(C)C

物理化学性质

• 密度: 0.9±0.1 g/cm³, 计算值^*, 0.857 g/mL (实验值)
• 熔点: -17 ºC (实验值)
• 折射率: 1.488, 计算值^*, 1.489 (实验值)
• 沸点: 210.5 ºC (760 mmHg), 计算值^*, 210 ºC (实验值)

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS08;GHS09 Danger
• 危害标签: H315-H335-H336-H361-H400-H410-H413
• 防护标签: P203-P261-P264-P271-P273-P280-P302+P352-P304+P340-P318-P319-P321-P332+P317-P362+P364-P391-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	4	H413
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
生殖毒性	Repr.	2	H361
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

• 危险品运输编号: UN 3082

发现和应用

1,4-二异丙苯是一种有机化合物，其分子式为 C₁₂H₁₆，含有两个异丙基，分别连接在苯环的 1 位和 4 位上。它在室温下为无色液体，主要通过 Friedel-Crafts 烷基化反应合成。由于其独特的化学性质，该化合物在各种工业应用中都具有重要意义。

该化合物最初是通过异丙基氯与苯在路易斯酸催化剂（例如氯化铝 (AlCl₃)）存在下发生反应而合成的。该过程导致苯环上的氢原子被对位的异丙基取代。随着时间的推移，1,4-二异丙苯已被确定为生产其他几种化学品的关键中间体。

1,4-二异丙苯最显著的应用是生产特种化学品。它被用作多种有机化合物（包括药物和农用化学品）的基料。由于其相对较低的挥发性和稳定性，它在某些工业过程中可用作溶剂。此外，它还用于高性能聚合物和树脂的配制，有助于改变材料的物理性质。其化学结构使其成为需要改进材料柔韧性和热稳定性的应用中的有用成分。

除了用作中间体外，1,4-二异丙苯还是生产增塑剂的前体。增塑剂添加到聚合物中以增强其柔韧??性和可加工性。该化合物能够改变合成材料的性质，因此在塑料及相关材料的生产中具有重要价值，而这些材料对于汽车、电子和包装等行业至关重要。

除了工业用途外，1,4-二异丙苯也被用于科学研究。它是研究芳烃烷基化反应的模型化合物。研究人员专注于研究其反应性，以了解类似的反应如何与其他烷基和芳香族化合物发生。这些信息对于开发各种有机分子的新合成路线至关重要。

总而言之，1,4-二异丙基苯在工业化学和研究中发挥着至关重要的作用。其合成主要基于傅克烷基化反应，已有详尽的文献记载，其应用范围广泛，从用于生产特种化学品和聚合物到用作增塑剂的前体。该化合物仍然是化学工业的重要组成部分，并且是有机合成领域持续研究的主题。

参考文献

2016. Structural characterization and prediction of Kovats retention indices (RI) for alkylbenzene compounds. Journal of Structural Chemistry, 57(8).
DOI: 10.1134/s0022476616080060

2019. Refining of Diesel and Ship Fuels by Extraction and Combined Methods. Part 2. Use of Organic Solvents as Extractants. Russian Journal of Applied Chemistry, 92(5).
DOI: 10.1134/s107042721905001x

2023. Synthesis of valuable benzenoid aromatics from bioderived feedstock. Nature Sustainability, 6(8).
DOI: 10.1038/s41893-023-01190-w