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化学品生产商 (1997年起) | ||||
产品分类 | 有机原料 >> 有机膦化合物 |
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英文名 | Bis(4-methylphenyl)chlorophosphine |
别名 | chloro-bis(4-methylphenyl)phosphane |
产品名称 | 二对甲苯基氯化膦 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C14H14ClP |
分子量 | 248.69 |
CAS 登录号 | 1019-71-2 |
EC 号码 | 624-496-9 |
分子行输入简码 SMILES |
CC1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=C(C=C2)C)Cl |
密度 | 1.159 |
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熔点 | 180-184 ºC (10mmHg) |
危险品标志 |
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危害标签 | H314 说明 | ||||||||||||||||||||
防护标签 | P260-P264-P280-P301+P330+P331-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P321-P363-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
双(4-甲基苯基)氯膦是一种有机磷化合物,因其在各种化学合成中的实用性而广受认可,特别是在有机磷化学领域。该化合物具有两个 4-甲基苯基(也称为对甲苯基)基团,它们连接到中心磷原子上,而中心磷原子也与氯原子结合。这种结构排列赋予该化合物特定的化学性质,使其在学术研究和工业应用中都具有价值。 双(4-甲基苯基)氯膦的发现可以追溯到 20 世纪中叶,当时有机磷化学正在迅速发展。研究人员特别感兴趣的是开发可用作各种化学反应中间体的新型含磷化合物。双(4-甲基苯基)氯膦的合成可能是由于需要多功能试剂,这些试剂可以轻松修改以将不同的官能团引入有机分子中。 双(4-甲基苯基)氯膦的主要应用之一是作为膦配体合成的前体。这些配体在配位化学领域至关重要,它们与过渡金属形成配合物。这种金属配体配合物在催化中必不可少,特别是在氢化、氢甲酰化和交叉偶联反应等过程中。在这些催化过程中,膦配体可以影响金属中心的反应性和选择性,使其成为高效选择性催化剂设计中的关键成分。 双(4-甲基苯基)氯膦在膦配体的合成中特别有用,因为氯原子可以很容易地被其他取代基取代,从而可以产生各种膦衍生物。这些衍生物可以进行微调以满足催化过程中的特定需求,例如优化配体的电子特性以提高催化剂的性能。例如,用各种亲核试剂代替氯原子,化学家可以创建定制的膦配体,从而提高制药工业、农用化学品和聚合物生产中使用的催化过程的效率。 除了在膦配体的合成中的作用外,双(4-甲基苯基)氯膦还用作制备其他有机磷化合物的中间体。它的反应性使其成为合成更复杂分子的宝贵起始材料,包括用于开发新材料的分子,例如阻燃剂、增塑剂和聚合物稳定剂。该化合物在这些应用中的多功能性凸显了其在基础研究和工业化学中的重要性。 此外,双(4-甲基苯基)氯膦在材料科学中也有应用。该化合物能够作为更复杂的含磷材料的构建块,因此可用于设计具有特定性能的新材料,例如改进的热稳定性或增强的阻燃性。这些材料在从电子到建筑等行业都备受关注,这些行业对高性能材料的需求不断增长。 对双(4-甲基苯基)氯膦及其衍生物的持续研究凸显了该化合物在现代化学中的重要性。随着科学家继续探索改性和利用这种化合物的新方法,双(4-甲基苯基)氯膦很可能仍将是合成先进材料和开发更高效催化工艺的宝贵工具。 |
市场分析报告 |
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