氯[(R)-(-)-2,2'-双(二-p-甲苯基膦基)-1,1'-联萘](p-伞花烃)钌(II)氯化物
[CAS# 1034001-51-8]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钌
• 英文名: Chloro[(R)-(-)-2,2'-bis(di-p-tolylphosphino)-1,1'-binaphthyl](p-cymene)ruthenium(II) chloride
• 别名: [Rucl(P-cymene)((R)-tolbinap)]CL
• 产品名称: 氯[(R)-(-)-2,2'-双(二-p-甲苯基膦基)-1,1'-联萘](p-伞花烃)钌(II)氯化物
• 分子式: C₅₈H₅₄Cl₂P₂Ru⁺
• 分子量: 984.97
• CAS 登录号: 1034001-51-8
• 分子行输入简码SMILES: CC1=CC=C(C=C1)C(C)C.CC1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=C(C=C2)C)C3=C(C4=CC=CC=C4C=C3)C5=C(C=CC6=CC=CC=C65)P(C7=CC=C(C=C7)C)C8=CC=C(C=C8)C.[Cl-].[Cl-].[Ru+3]

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319
• 防护标签: P501-P270-P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313-P301+P312+P330

发现和应用

氯[(R)-(-)-2,2'-双(二对甲苯基膦)-1,1'-联萘](对甲基异丙基苯)氯化钌(II)是一种手性有机金属配合物，在非对称催化领域引起了广泛关注。它的发现代表了对映选择性转化催化剂开发的关键进步，这对于高精度生产手性分子至关重要。

该化合物是一种钌基配合物，以手性配体 (R)-BINAP (2,2'-双(二对甲苯基膦)-1,1'-联萘) 为特征，与对甲基异丙基苯基团和氯离子配位。(R)-BINAP 配体是一种众所周知的手性二膦，它赋予金属中心手性，使催化剂能够在化学反应中诱导不对称。

这种钌络合物在非对称氢化反应中特别有效，它有助于选择性还原前手性底物以产生对映体富集的产品。此类反应在药物、农用化学品和精细化学品的合成中至关重要，其中产品的立体化学通常决定其生物活性和有效性。

氯[(R)-(-)-2,2'-双(二对甲苯基膦)-1,1'-联萘](对甲基异丙基苯)钌(II)氯化物的应用不仅限于氢化。它还被用于非对称转移氢化，其中它使用氢供体（例如甲酸或异丙醇）催化酮和亚胺的还原。该方法为直接氢化提供了一种替代方法，为生产手性醇和胺提供了一种更安全、更方便的方法。

此外，该复合物已用于烯烃的不对称环丙烷化以及碳-碳和碳-杂原子键的形成，从而扩大了其在有机合成中的用途。这种催化剂的高对映选择性和效率使其成为寻求构建高保真度复杂手性分子的化学家的宝贵工具。

总之，氯[(R)-(-)-2,2'-双(二-对甲苯基膦)-1,1'-联萘](对甲基异丙基苯)钌(II)氯化物是一种多功能手性催化剂，对不对称合成产生了重大影响，为生产各种行业必不可少的对映体纯化合物提供了可靠的方法。