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产品分类 | 有机原料 >> 杂环化合物 >> 咪唑化合物 |
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英文名 | Chloro[1,3-bis(1,1'-dimethylethyl)2H-imidazol-2-ylidene]gold(I) |
产品名称 | 氯[1,3-双(1,1'-二甲基乙基)2H-咪唑-2-亚基]金(I) |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C11H20AuClN2 |
分子量 | 412.71 |
CAS 登录号 | 839722-07-5 |
分子行输入简码 SMILES |
CC(C)(C)N1C=CN(C1=[Au]Cl)C(C)(C)C |
危险品标志 |
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危害标签 | H315-H319-H335 说明 |
防护标签 | P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P310-P330-P361-P403+P233-P405-P501 说明 |
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
氯[1,3-双(1,1'-二甲基乙基)2H-咪唑-2-亚甲基]金(I),也称为氯-双(叔丁基)咪唑亚甲基金,是有机金属化学和催化领域的一种著名化合物。它的开发为化学过程开辟了新途径,特别是在有机合成的催化应用中。 该化合物于 21 世纪初首次合成,作为具有潜在催化用途的新型金(I)配合物研究的一部分。它具有一个金(I)中心,由双齿 N-杂环卡宾 (NHC) 配体配位,具体来说是 1,3-双(1,1'-二甲基乙基)2H-咪唑-2-亚甲基。这种 NHC 配体因其强大的电子供体能力而受到认可,它可以稳定金中心并增强其反应性。 氯[1,3-双(1,1'-二甲基乙基)2H-咪唑-2-亚甲基]金(I)在各种有机转化中表现出显著的催化活性。它在交叉偶联反应中作为催化剂的作用是显著的,特别是在碳-碳键的形成中。该化合物在金催化的末端炔烃氧化偶联中特别有效,导致官能化的二炔烃和其他有价值的化合物的产生。 这种金(I)配合物的稳定性和反应性使其成为开发新催化系统和探索创新反应的有吸引力的选择。它在各种催化循环中的效率凸显了金(I)配合物相对于传统过渡金属催化剂的优势,特别是在选择性和反应条件方面。 氯[1,3-双(1,1'-二甲基乙基)2H-咪唑-2-亚甲基]金(I)的发现和使用表明金基催化剂在当代化学中的影响日益增强。其独特的性质和广泛的应用继续促进化学研究和合成方法的进步。 |
市场分析报告 |
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