盐酸巴马汀
[CAS# 10605-02-4]

基本信息

• 产品分类: 原料药 >> 人工合成抗感染类药 >> 天然来源抗感染药
• 英文名: Palmatine chloride
• 别名: 2,3,9,10-Tetramethoxy-5,6-dihydroisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-7-ium chloride
• 产品名称: 盐酸巴马汀; 氯化巴马亭
• 分子式: C₂₁H₂₂ClNO₄
• 分子量: 387.86
• CAS 登录号: 10605-02-4 (947153-64-2)
• EC 号码: 830-625-1
• 分子行输入简码SMILES: COC1=C(C2=C[N+]3=C(C=C2C=C1)C4=CC(=C(C=C4CC3)OC)OC)OC.[Cl-]

物理化学性质

• 溶解度: dmso: 32mg/mL (实验值)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319
• 防护标签: P264-P264+P265-P270-P280-P301+P317-P302+P352-P305+P351+P338-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

发现和应用

氯化巴马汀是一种原小檗碱，主要从黄连（*Coptis chinensis*）和其他小檗科植物的根茎中分离得到。它在传统医学中被用于多种治疗目的，包括治疗黄疸、肝病、高血压和炎症。该化合物因其广泛的药理活性而备受关注，包括抗癌、抗氧化、抗炎、神经保护、抗菌和抗原虫作用。

氯化巴马汀的发现可以追溯到20世纪初，从黄连（*Coptis chinensis*）中分离出来是一个重要的里程碑。此后，人们开展了广泛的研究，以阐明其化学结构、药理特性和潜在的治疗应用。分析技术的进步促进了对各种植物中氯化巴马汀的鉴定和定量分析，从而加深了对其在药用植物中的分布和浓度的了解。

在应用方面，氯化巴马汀因其在治疗多种疾病中的潜力而被广泛探索。其抗癌特性一直是研究的焦点，研究表明其能够抑制肿瘤生长并诱导癌细胞凋亡。此外，其神经保护作用表明其在治疗神经退行性疾病方面具有潜在益处。该化合物的抗菌特性也得到了研究，凸显了其在对抗细菌和真菌感染方面的潜力。

氯化巴马汀的合成方法多种多样，包括化学合成和从天然来源提取。化学合成涉及通过一系列化学反应构建氯化巴马汀分子，而提取方法则侧重于从植物材料中分离化合物。这两种方法各有优缺点，目前正在进行的研究旨在优化这些方法，以提高产量和纯度。

尽管氯化巴马汀具有良好的治疗潜力，但其临床应用仍然有限。需要进一步研究以确定其在人体中的有效性和安全性，并开发用于临床的标准化制剂。监管审批和临床试验将是将该化合物的潜力转化为实际医疗应用的关键步骤。

总而言之，氯化巴马汀是一种具有生物活性的生物碱，在传统医学中有着悠久的历史，越来越多的研究支持其治疗潜力。持续研究其药理特性、合成方法和临床应用，对于确定其在现代医学中的作用至关重要。

参考文献

2024. Disruption of PHF6 Peptide Aggregation from Tau Protein: Mechanisms of Palmatine Chloride in Preventing Early PHF6 Aggregation. ACS Chemical Neuroscience.
DOI: 10.1021/acschemneuro.4c00353

2024. Predominant Binding Mode of Palmatine to DNA. The Journal of Physical Chemistry Letters.
DOI: 10.1021/acs.jpclett.4c02721

2024. Palmatine Ameliorates Motor Deficits and Dopaminergic Neuron Loss by Regulating NLRP3 Inflammasome through Mitophagy in Parkinson's Disease Model Mice. Molecular Neurobiology.
DOI: 10.1007/s12035-024-04367-2