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双(2-甲基-2-丙基)1-[(2,5-二氧代-1-吡咯烷基)氧基]-1,10,19,24-四氧代-3,6,12,15-四氧杂-9,18,23-三氮杂四十烷-22,40-二羧酸酯
[CAS# 1118767-15-9]

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基本信息
产品分类 香精与香料 >> 合成香料 >> 羧酸及酯类香料 >> 脂肪族羧酸酯
英文名 Bis(2-methyl-2-propanyl) 1-[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]-1,10,19,24-tetraoxo-3,6,12,15-tetraoxa-9,18,23-triazatetracontane-22,40-dicarboxylate
别名 Octa(OtBu)-Glu(AEEA-AEEA-OSu)-OtBu;tert-butyl 18-[[5-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-2-oxoethoxy]ethoxy]ethylamino]-2-oxoethoxy]ethoxy]ethylamino]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-18-oxooctadecanoate
产品名称 双(2-甲基-2-丙基)1-[(2,5-二氧代-1-吡咯烷基)氧基]-1,10,19,24-四氧代-3,6,12,15-四氧杂-9,18,23-三氮杂四十烷-22,40-二羧酸酯
分子结构 CAS 登录号:1118767-15-9, 双(2-甲基-2-丙基)1-[(2,5-二氧代-1-吡咯烷基)氧基]-1,10,19,24-四氧代-3,6,12,15-四氧杂-9,18,23-三氮杂四十烷-22,40-二羧酸酯
分子式 C47H82N4O15
分子量 943.17
CAS 登录号 1118767-15-9
分子行输入简码
SMILES
CC(C)(C)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC(CCC(=O)NCCOCCOCC(=O)NCCOCCOCC(=O)ON1C(=O)CCC1=O)C(=O)OC(C)(C)C
物理化学性质
密度 1.2±0.1 g/cm3, 计算值*
折射率 1.513, 计算值*
* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).
安全数据
危险品标志 symbol   GHS07 Warning    说明
危害标签 H302-H315-H319-H335    说明
防护标签 P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P33    说明
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
双(2-甲基-2-丙基)1-[(2,5-二氧代-1-吡咯烷基)氧基]-1,10,19,24-四氧代-3,6,12,15-四氧杂-9,18,23-三氮杂四十烷-22,40-二羧酸酯是一种复杂的化合物,在聚合物化学和生物医学研究领域引起了广泛关注。这种化合物通常以其简称或商品名来指代,由于其独特的结构特性和反应性,在各种应用中发挥着至关重要的作用。它的发现源于设计专门的大分子的努力,这些大分子可以充当药物输送系统和先进聚合物材料中的连接物或支架。

这种化合物的结构特点是存在多个功能团,包括酯、氨基甲酸酯和吡咯烷基团。这些功能团为化合物提供了显着的多功能性,使其能够进行广泛的化学转化。该分子的主链包括酰胺和醚键,有助于提高其稳定性,使其适用于需要耐用材料的应用。特别是二氧代吡咯烷基部分以其反应性而闻名,通常存在于用于生物结合反应的化合物中。

双(2-甲基-2-丙基)1-[(2,5-二氧代-1-吡咯烷基)氧基]-1,10,19,24-四氧代-3,6,12,15-四氧杂-9,18,23-三氮杂四十烷-22,40-二羧酸酯的主要应用之一是药物输送领域。它作为连接分子的能力使其可用于开发聚合物-药物缀合物。这些缀合物通过增加其溶解度、稳定性和靶向能力来改善治疗剂的输送。该化合物的多个反应位点为连接药物或其他功能分子提供了机会,从而能够创建复杂的药物输送系统,以受控的方式释放其有效载荷。这使其成为靶向治疗的理想候选者,特别是在癌症治疗中,将药物精确输送到肿瘤细胞对于最大限度地发挥疗效同时最大限度地减少副作用至关重要。

除了在药物输送中的作用外,这种化合物还用于合成先进的聚合物材料。其结构特征使其非常适合创建交联网络和树枝状聚合物,这对于生产具有增强机械和热性能的材料很有价值。这些材料用于各种高性能应用,包括涂料、粘合剂和生物医学植入物。该化合物形成稳定键的能力及其在恶劣条件下的抗降解性使其在耐久性至关重要的环境中特别有用。

此外,该化合物中的二氧吡咯烷基团通常用于生物共轭技术。该基团对一级胺具有高度反应性,能够形成稳定的酰胺键。因此,双(2-甲基-2-丙基)1-[(2,5-二氧代-1-吡咯烷基)氧基]-1,10,19,24-四氧代-3,6,12,15-四氧杂-9,18,23-三氮杂四十烷-22,40-二羧酸酯通常用于制备用于研究和诊断的蛋白质缀合物和其他生物分子组装体。它能够促进生物分子附着到各种表面或载体上,这使其在生物传感器、成像剂和治疗性生物材料的开发中具有不可估量的价值。

这种化合物的发现可以追溯到为生物技术和制药应用而设计的大分子支架的研究。目标是开发一种多功能接头,可以将稳定性与附着各种分子所需的灵活性结合起来。这导致它在从生物医学研究到功能材料生产等各个领域得到应用。

双(2-甲基-2-丙基)1-[(2,5-二氧代-1-吡咯烷基)氧基]-1,10,19,24-四氧代-3,6,12,15-四氧杂-9,18,23-三氮杂四十烷-22,40-二羧酸酯仍然是尖端应用中的关键成分,在这些应用中,化学多功能性、稳定性和生物相容性至关重要。它的发现为材料科学和药物输送的创新方法打开了大门,证明了复杂大分子在现代化学和生物技术中的重要性。
市场分析报告
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