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产品分类 | 原料药 >> 抗生素类药物 |
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英文名 | Trabectedin |
别名 | Ecteinascidin; Ecteinascidin 743; Ecteinascidine 743; Et 743; NSC 648766 |
产品名称 | 他比特定 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C39H43N3O11S |
分子量 | 761.84 |
CAS 登录号 | 114899-77-3 |
EC 号码 | 695-026-8 |
分子行输入简码 SMILES |
CC1=CC2=C([C@@H]3[C@@H]4[C@H]5C6=C(C(=C7C(=C6[C@@H](N4[C@H]([C@H](C2)N3C)O)COC(=O)[C@@]8(CS5)C9=CC(=C(C=C9CCN8)O)OC)OCO7)C)OC(=O)C)C(=C1OC)O |
溶解度 | 几乎不溶 (0.055 g/L) (25 ºC), 计算值* |
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密度 | 1.55±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 torr), 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (©1994-2013 ACD/Labs) |
危险品标志 |
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危害标签 | H300-H312-H332-H341-H361-H373 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P203-P260-P261-P264-P270-P271-P280-P301+P316-P302+P352-P304+P340-P317-P318-P319-P321-P330-P362+P364-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
曲贝替定最初命名为 ET-743,于 20 世纪 80 年代末从加勒比海被囊动物 Ecteinascidia turbinata 中分离出来。 它的发现源于寻找具有抗癌特性的新型海洋衍生化合物。 曲贝替定不同于传统的细胞毒性药物,它针对 DNA 修复机制和转录调控。 曲贝替定在治疗晚期软组织肉瘤(包括脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤)方面显示出疗效。 如卵巢癌,尤其是患有铂类敏感疾病的患者。 它具有抑制转录因子(例如粘液样脂肪肉瘤中的 FUS-CHOP)的能力,对某些肉瘤亚型特别有效。 当与聚乙二醇化脂质体阿霉素联合使用时,曲贝替定还显示出抗复发性卵巢癌的活性。 此外,曲贝替定还具有免疫调节作用,增强肿瘤微环境中免疫细胞的抗肿瘤活性。 尽管曲贝替定有效,但它仍具有显着的副作用,包括骨髓抑制和肝毒性,需要仔细监测患者。 正在进行的研究旨在阐明其在联合疗法中的作用,并探索其在其他癌症类型中的潜力。曲贝替定对于患有难以治疗的恶性肿瘤的患者是一个有价值的选择。 |
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