多拉菌素
[CAS# 117704-25-3]

基本信息

• 产品分类: 原料药 >> 抗寄生虫病药 >> 抗蠕虫药
• 英文名: Doramectin
• 别名: (1'R,2R,3S,4'S,6S,8'R,10'E,12'S,13'S,14'E,16'E,20'R,21'R,24'S)-2-cyclohexyl-21',24'-dihydroxy-12'-[(2R,4S,5S,6S)-5-[(2S,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3,11',13',22'-tetramethylspiro[2,3-dihydropyran-6,6'-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene]-2'-one
• 产品名称: 多拉菌素
• 分子式: C₅₀H₇₄O₁₄
• 分子量: 899.11
• CAS 登录号: 117704-25-3
• EC 号码: 601-490-4
• 分子行输入简码SMILES: C[C@H]1/C=C/C=C/2\CO[C@H]3[C@@]2([C@@H](C=C([C@H]3O)C)C(=O)O[C@H]4C[C@@H](C/C=C(/[C@H]1O[C@H]5C[C@@H]([C@H]([C@@H](O5)C)O[C@H]6C[C@@H]([C@H]([C@@H](O6)C)O)OC)OC)\C)O[C@]7(C4)C=C[C@@H]([C@H](O7)C8CCCCC8)C)O

物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.580, 计算值^*
• 沸点: 967.4±65.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 274.4±27.8 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS06;GHS07;GHS08;GHS09 Danger
• 危害标签: H300-H301-H302-H360-H361-H362-H370-H372-H400-H410
• 防护标签: P203-P260-P263-P264-P270-P273-P280-P301+P316-P301+P317-P308+P316-P318-P319-P321-P330-P391-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	1	H410
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400
急性毒性	Acute Tox.	3	H301
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	1	H370
生殖毒性	Repr.	1B	H360
生殖毒性	Lact.	-	H362
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
特定目标器官毒性—重复接触	STOT RE	1	H372
急性毒性	Acute Tox.	2	H300
生殖毒性	Repr.	2	H361
急性毒性	Acute Tox.	3	H331
急性毒性	Acute Tox.	1	H300

发现和应用

多拉菌素是阿维菌素类化合物的一员，是在开发新型抗寄生虫药物的研究工作中发现的。 它是默克公司的科学家在 20 世纪 80 年代末首次合成并表征的。 多拉菌素的发现源于对阿维链霉菌发酵产物的筛选，阿维链霉菌是一种土壤细菌，以产生有效的驱虫化合物而闻名。 多拉菌素因其有效的抗寄生虫活性和良好的药代动力学特性而成为一种有前途的候选药物。

多拉菌素广泛应用于兽医领域，用于治疗和控制牲畜（如牛、羊和猪）的寄生虫感染。 它对多种体内和体外寄生虫有效，包括胃肠道线虫、肺蠕虫、螨虫和蜱虫。 多拉菌素在控制寄生虫感染方面的功效有助于改善动物健康和畜牧业生产力。 除了牲畜外，多拉菌素还用于宠物，特别是狗和马，预防和治疗寄生虫感染。 它对常见寄生虫如心丝虫、肠道蠕虫、螨虫和蜱虫有效。 用于宠物的多拉菌素制剂有多种制剂，包括口服制剂和外用制剂。 多拉菌素的广泛活性适用于易受寄生虫感染的野生动物物种。 野生动物保护主义者和兽医利用多拉菌素来控制圈养和自由放养野生动物种群中的寄生虫。 用多拉菌素控制家畜和宠物中的寄生虫也对公共健康有间接的好处。 通过减少人畜共患寄生虫的流行并限制寄生虫病从动物向人类的传播，多拉菌素在保障公众健康和最大限度地降低寄生虫感染传播风险方面发挥着作用。

参考文献

2016. Finafloxacin. Pharmaceutical Substances.
URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-06-0134

2020. Synthetic Approaches to Contemporary Drugs that Contain the Cyclopropyl Moiety. Synthesis, 52(11).
DOI: 10.1055/s-0039-1690058