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产品分类 | 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 羧酸酯及其衍生物的盐 |
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英文名 | N-[(5,7-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinyl)carbonyl]-3-(methylsulfonyl)-L-phenylalanine phenylmethyl ester hydrochloride (1:1) |
别名 | benzyl (2S)-2-[(5,7-dichloro-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carbonyl)amino]-3-(3-methylsulfonylphenyl)propanoate;hydrochloride |
产品名称 | N-[(5,7-二氯-1,2,3,4-四氢-6-异喹啉基)羰基]-3-(甲基磺酰基)-L-苯丙氨酸苯甲酯盐酸盐 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C27H26Cl2N2O5S.HCl |
分子量 | 597.94 |
CAS 登录号 | 1194550-65-6 |
EC 号码 | 871-600-5 |
分子行输入简码 SMILES |
CS(=O)(=O)C1=CC=CC(=C1)C[C@@H](C(=O)OCC2=CC=CC=C2)NC(=O)C3=C(C=C4CNCCC4=C3Cl)Cl.Cl |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H315-H319-H335-H361 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P203-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P318-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||
N-[(5,7-二氯-1,2,3,4-四氢-6-异喹啉基)羰基]-3-(甲基磺酰基)-L-苯丙氨酸苯甲酯盐酸盐 (1:1) 是一种复杂的有机化合物,在药物化学和药物开发中具有显著的应用。该分子整合了一组不同的功能基团,包括异喹啉核心、甲基磺酰基和苯丙氨酸衍生物,这些功能基团共同使其具有作为治疗剂的潜力。 该化合物是在旨在开发具有选择性生物活性的新型药剂的研究中发现的。核心结构为 5,7-二氯-1,2,3,4-四氢-6-异喹啉基团,为其生物活性提供了一个已知的框架。异喹啉在药物发现中很重要,因为它们能够与各种生物靶点(包括受体和酶)相互作用。氯原子的存在增强了分子的电子特性,并可能影响其与生物系统的相互作用。 N-[(5,7-二氯-1,2,3,4-四氢-6-异喹啉基)羰基]-3-(甲基磺酰基)-L-苯丙氨酸苯甲酯盐酸盐 (1:1) 中的甲基磺酰基在调节化合物的反应性和药代动力学方面起着关键作用。磺酰基通常用于提高药物分子的溶解度和稳定性。此外,苯丙氨酸衍生物充当手性中心,可影响化合物对生物靶标的结合亲和力和选择性。 该化合物的主要应用在于其作为酶抑制剂的潜力。异喹啉核心和甲基磺酰基旨在与酶活性位点相互作用,从而可能抑制其功能。此类抑制剂对于开发特定酶发挥关键作用的疾病(如癌症或炎症性疾病)的治疗方法至关重要。该化合物的结构使其能够针对选择性抑制进行定制,与特异性较低的药物相比,其副作用可能更少。 N-[(5,7-二氯-1,2,3,4-四氢-6-异喹啉基)羰基]-3-(甲基磺酰基)-L-苯丙氨酸苯甲酯盐酸盐 (1:1) 的另一个令人感兴趣的领域是其在受体调节中的应用。由于该化合物含有异喹啉和苯丙氨酸成分,因此能够与各种受体相互作用,使其成为开发针对特定受体系统的药物的候选药物。这可能为一系列疾病带来新的治疗方法,包括神经和精神疾病,其中受体调节起着重要作用。 该化合物的合成涉及一系列复杂的反应,以引入各种功能组,同时保持异喹啉核心的完整性。使用盐酸盐形式可增强化合物的溶解性和稳定性,使其适合进一步的生物测试和配制。 总之,N-[(5,7-二氯-1,2,3,4-四氢-6-异喹啉基)羰基]-3-(甲基磺酰基)-L-苯丙氨酸苯甲酯盐酸盐 (1:1) 代表了药物发现的重大进步。其结构为开发酶抑制剂和受体调节剂提供了一个多功能框架,可用于治疗多种疾病。对该化合物的持续研究和开发有望为其治疗潜力提供有价值的见解,并带来新的药物制剂。 |
市场分析报告 |
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