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产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 异喹啉类化合物 |
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英文名 | 5,7-Dichloro-1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinecarboxylic acid hydrochloride (1:1) |
产品名称 | 5,7-二氯-1,2,3,4-四氢-6-异喹啉羧酸盐酸盐 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C10H9Cl2NO2.HCl |
分子量 | 282.55 |
CAS 登录号 | 1289646-93-0 |
EC 号码 | 815-386-3 |
分子行输入简码 SMILES |
C1CNCC2=CC(=C(C(=C21)Cl)C(=O)O)Cl.Cl |
危险品标志 |
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危害标签 | H302+H312+H332-H302-H312-H315-H319-H332-H335-H412 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P271-P273-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
5,7-二氯-1,2,3,4-四氢-6-异喹啉羧酸盐酸盐 (1:1) 是一种具有异喹啉核心结构并在 5 和 7 位进行氯化的化合物。该化合物属于更广泛的异喹啉衍生物类别,由于其生物活性,在药物化学中引起了广泛关注。异喹啉作为杂环化合物,具有广泛的药理活性,包括抗菌、抗炎和抗癌特性。氯原子被加入异喹啉结构中已被证明可以调节其生物活性,使得 5,7-二氯-1,2,3,4-四氢-6-异喹啉羧酸盐酸盐等化合物成为药物开发的有希望的候选药物。 5,7-二氯-1,2,3,4-四氢-6-异喹啉羧酸盐酸盐的发现源于人们希望开发能够靶向体内特定酶和受体的化合物。四氢异喹啉环系统以其与各种生物靶标结合的能力而闻名,包括参与神经递质代谢的酶和调节细胞信号传导的受体。在异喹啉环上添加氯基团可能会增强其与这些靶标的相互作用,从而提高化合物的效力和选择性。此外,羧酸官能团提供了与生物大分子相互作用的点,可能增加其溶解度和药代动力学特性。 5,7-二氯-1,2,3,4-四氢-6-异喹啉羧酸盐酸盐的应用已被探索用于开发多种疾病的治疗方法。研究表明,这种化合物可能有助于治疗神经系统疾病,因为它可能作用于参与调节神经递质水平的特定受体。此外,由于其结构与其他生物活性异喹啉衍生物相似,它具有作为抗癌剂或抗菌剂的潜力。该化合物调节与炎症和免疫反应相关的细胞通路的能力也使其成为进一步研究抗炎疗法的候选药物。 在制药应用中,5,7-二氯-1,2,3,4-四氢-6-异喹啉羧酸盐酸盐被认为是合成更复杂分子的重要组成部分。通过引入不同的功能组来修改结构的能力使研究人员能够优化化合物的功效和特异性。因此,它是针对多种疾病(包括癌症、神经退行性疾病和感染)的药物合成的关键中间体。 正在进行的 5,7-二氯-1,2,3,4-四氢-6-异喹啉羧酸盐酸盐研究突显了其作为多功能药理剂的潜力。未来的研究将继续探索其分子相互作用、生物学效应和可能的治疗应用。 |
市场分析报告 |
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