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产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 醇类 |
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英文名 | (R)-5,7-Difluorochroman-4-OL |
产品名称 | (R)-5,7-二氟色满-4-醇 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C9H8F2O2 |
分子量 | 186.16 |
CAS 登录号 | 1270294-05-7 |
EC 号码 | 859-874-4 |
分子行输入简码 SMILES |
C1COC2=C([C@@H]1O)C(=CC(=C2)F)F |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3, 计算值* |
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折射率 | 1.540, 计算值* |
沸点 | 228.4±40.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
闪点 | 113.0±23.8 ºC, 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||
(R)-5,7-二氟色满-4-OL 是有机化学领域中一种重要的化合物,以其独特的结构和广泛的应用而著称。该分子的特点是其色满核心在 5 和 7 位有两个氟原子,在 4 位有一个羟基。(R) 构型表示一种特定的立体化学,在其化学行为和应用中起着至关重要的作用。 (R)-5,7-二氟色满-4-OL 的发现是研究的一部分,该研究重点是开发具有潜在生物和工业应用的新型氟化化合物。氟化是有机化学中的一种关键修饰,可以显著改变分子的化学和生物特性。(R)-5,7-二氟色满-4-OL 中氟原子的存在增强了其稳定性并影响了其与生物靶标的相互作用,使其成为一种具有各种应用价值的化合物。 色满结构由苯环与四氢吡喃环融合而成,因存在于多种生物活性化合物中而闻名。在色满环的 5 位和 7 位引入氟原子可增加化合物的亲脂性和代谢稳定性。这种修饰可提高分子在药物应用中的生物利用度和效力。4 位的羟基增加了进一步的功能性,使化合物适用于各种化学反应和相互作用。 (R)-5,7-二氟色满-4-OL 的主要应用之一是药物发现和开发。分子中的氟原子可增强化合物对特定生物靶标的结合亲和力和选择性。这一特性在药物开发中特别有用,因为与生物大分子的精确相互作用对于疗效和安全性至关重要。羟基可以参与氢键相互作用,进一步影响化合物的生物活性和药代动力学。 该化合物还可用作合成其他生物活性分子的起始材料,用于药物化学。其结构允许进一步进行化学修饰,从而开发出具有增强性能的新药。化合物的 (R) 构型对于确保所需的生物活性至关重要,因为手性在药物-受体相互作用中起着重要作用。 除了药物应用外,(R)-5,7-二氟色满-4-OL 还用于材料科学。氟化色满结构可用于制造具有特定电子或光学特性的先进材料。例如,它可用于合成有机半导体或荧光染料,利用其独特的化学特性来实现所需的材料特性。 (R)-5,7-二氟色满-4-OL 的合成涉及几个步骤,包括引入氟原子和羟基。通常,氟化是通过选择性氟化反应实现的,而羟基可以通过还原或取代反应引入。在合成过程中,严格控制化合物的立体化学,以确保正确的 (R) 构型。 总体而言,(R)-5,7-二氟色满-4-OL 是一种有价值的有机化学化合物,在药物发现和材料科学中具有广泛的应用。其独特的结构和功能组为开发具有特定性质的新药物和先进材料提供了机会。对该化合物的持续研究和探索有望揭示更多的应用和好处。 |
市场分析报告 |
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