(alphaR)-5-氨基-2-[1,1-二甲基-2-(苯基甲氧基)乙基]-6-氟-alpha-[(苯基甲氧基)甲基]-1H-吲哚-1-乙醇
[CAS# 1294504-67-8]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物 >> 吲哚化合物
• 英文名: (alphaR)-5-Amino-2-[1,1-dimethyl-2-(phenylmethoxy)ethyl]-6-fluoro-alpha-[(phenylmethoxy)methyl]-1H-indole-1-ethanol
• 别名: (2R)-1-[5-amino-6-fluoro-2-(2-methyl-1-phenylmethoxypropan-2-yl)indol-1-yl]-3-phenylmethoxypropan-2-ol
• 产品名称: (alphaR)-5-氨基-2-[1,1-二甲基-2-(苯基甲氧基)乙基]-6-氟-alpha-[(苯基甲氧基)甲基]-1H-吲哚-1-乙醇
• 分子式: C₂₉H₃₃FN₂O₃
• 分子量: 476.58
• CAS 登录号: 1294504-67-8
• EC 号码: 811-584-9
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)(COCC1=CC=CC=C1)C2=CC3=CC(=C(C=C3N2C[C@H](COCC4=CC=CC=C4)O)F)N

物理化学性质

• 溶解度: 不溶 (1.0e^-3 g/L) (25 ºC), 计算值^*
• 密度: 1.16±0.1 g/cm³ (20 ºC 760 torr), 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

发现和应用

(alphaR)-5-氨基-2-[1,1-二甲基-2-(苯甲氧基)乙基]-6-氟-α-[(苯甲氧基)甲基]-1H-吲哚-1-乙醇是一种复杂的有机化合物，属于吲哚衍生物类。吲哚基化合物以其广泛的生物活性而闻名，在药物化学中具有重要意义。这种特定化合物因其在药物发现中的潜在应用而受到关注，特别是在针对各种生理系统方面。

(alphaR)-5-氨基-2-[1,1-二甲基-2-(苯甲氧基)乙基]-6-氟-α-[(苯甲氧基)甲基]-1H-吲哚-1-乙醇的发现源于不断努力设计新型生物活性分子。吲哚环系统结构多样，可与人体中的各种受体和酶相互作用。在吲哚环 6 位添加氟基团可增强该化合物与特定生物靶标相互作用的能力，从而可能提高其效力和选择性。在侧链中加入苯甲氧基和二甲基基团可进一步微调分子的生物活性，使其成为药物开发的有希望的候选药物。

(alphaR)-5-氨基-2-[1,1-二甲基-2-(苯甲氧基)乙基]-6-氟-α-[(苯甲氧基)甲基]-1H-吲哚-1-乙醇的主要应用在于其作为治疗剂的潜力。研究人员已经探索了它与神经递质系统的相互作用，特别是与中枢神经系统的关系。具有吲哚基结构的化合物通常因其对血清素受体的影响而受到研究，血清素受体在情绪调节、认知和各种神经精神疾病中起着至关重要的作用。鉴于这种化合物的结构，推测它可能充当血清素通路的选择性调节剂，为治疗抑郁症、焦虑症和其他情绪障碍等疾病提供治疗潜力。

除了潜在的神经药理学应用外，该化合物独特的结构特征使其适合探索其他治疗领域，包括肿瘤学和免疫学。氟和苯甲氧基可能有助于提高代谢稳定性和生物利用度，这是药物开发的关键因素。这种化合物可以进一步改性以增强其功效、特异性和药代动力学特性。

对 (alphaR)-5-氨基-2-[1,1-二甲基-2-(苯甲氧基)乙基]-6-氟-α-[(苯甲氧基)甲基]-1H-吲哚-1-乙醇的持续研究集中于其机制途径、受体相互作用和体内功效。该化合物在开发用于精神健康、癌症和免疫调节的新型药物方面发挥着重要的引领作用。