2-氯甲基咪唑啉盐酸盐
[CAS# 13338-49-3]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物 >> 咪唑化合物
• 英文名: 2-(Chloromethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole hydrochloride
• 产品名称: 2-氯甲基咪唑啉盐酸盐; 2-(氯甲基)-4,5-二氢-1H-咪唑盐酸盐
• 分子式: C₄H₇ClN₂^.HCl
• 分子量: 155.03
• CAS 登录号: 13338-49-3
• EC 号码: 641-883-8
• 分子行输入简码SMILES: C1CN=C(N1)CCl.Cl

物理化学性质

• 熔点: 195-197 ºC

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H312-H315-H319-H332-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319

• 危险品运输编号: UN 3261

发现和应用

2-(氯甲基)-4,5-二氢-1H-咪唑盐酸盐是有机合成和药物化学领域的重要化合物。该化合物属于咪唑衍生物类，其特征是含有两个氮原子的五元环。该化合物的发现源于对咪唑衍生物的生物活性和合成化学用途的持续探索。

咪唑衍生物的首次合成可以追溯到 20 世纪初，研究人员探索了各种取代模式以创建具有多种生物特性的化合物。2-(氯甲基)-4,5-二氢-1H-咪唑盐酸盐中的氯甲基增强了其反应性，使其成为合成更复杂有机分子的宝贵中间体。

2-(氯甲基)-4,5-二氢-1H-咪唑盐酸盐的主要应用之一是药物化学领域，它可作为合成生物活性化合物的基石。氯甲基的存在允许进一步功能化，从而形成具有潜在药理活性的各种衍生物。人们已研究了由这种咪唑衍生的化合物的抗肿瘤、抗真菌和抗菌特性，这反映了人们对咪唑衍生物作为有前途的治疗剂的广泛兴趣。

除了药用应用外，2-(氯甲基)-4,5-二氢-1H-咪唑盐酸盐还用于聚合物和其他材料的合成。该化合物可掺入聚合物体系中以赋予所需的特性，例如改善溶解度、热稳定性和生物相容性。该应用与药物输送系统的开发特别相关，其中治疗剂的控制释放对于疗效和安全性至关重要。

此外，氯甲基的反应性使该化合物成为有机合成中的有用试剂。它可以参与亲核取代反应，从而形成各种功能化的咪唑衍生物。这种多功能性使其成为化学家创造具有特定性质的复杂分子以供研究和工业应用的宝贵工具。

对 2-(氯甲基)-4,5-二氢-1H-咪唑盐酸盐的性质和应用的持续研究继续揭示药物开发和材料科学的新可能性。随着科学家努力了解作用机制并提高咪唑衍生物的功效，这种化合物在化学各个领域的重要性仍然显而易见。

总之，2-(氯甲基)-4,5-二氢-1H-咪唑盐酸盐是一种值得关注的化合物，在药物化学、有机合成和材料科学中具有重要应用。它的发现和随后的发展凸显了咪唑衍生物在创造新治疗剂和先进材料方面的潜力，强调了此类化合物在化学研究中的持续重要性。