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产品分类 | 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机镍 |
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英文名 | Dibromobis(triphenylphosphine)nickel(II) |
别名 | Nickel(II) bromide bis(triphenylphosphine) |
产品名称 | 二溴双(三苯基膦)化镍 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C36H30Br2NiP2 |
分子量 | 743.07 |
CAS 登录号 | 14126-37-5 |
EC 号码 | 628-538-7 |
分子行输入简码 SMILES |
C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Ni](Br)Br |
熔点 | 219-223 ºC |
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危险品标志 |
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危害标签 | H302-H312-H332 说明 | ||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P317-P321-P330-P362+P364-P501 说明 | ||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
二溴双(三苯基膦)镍(II)是一种著名的有机镍化合物,在配位化学和催化方面具有重要用途。该化合物具有一个由两个溴原子和两个三苯基膦配体配位的镍中心,是镍(II)络合物类中的重要成员,广泛用于各种化学过程。 二溴双(三苯基膦)镍(II)的发现源于探索镍(II)与磷基配体的配位化学的努力。三苯基膦配体以其稳定金属中心和影响金属络合物反应性的能力而闻名。当与镍(II)配位时,这些配体会赋予金属中心稳定性,这对于各种应用至关重要。 二溴双(三苯基膦)镍(II)的主要应用之一是催化。该化合物可用作多种重要有机反应的催化剂,包括交叉偶联反应和聚合过程。其催化活性很大程度上归因于镍中心参与氧化加成和还原消除过程的能力。这使得该化合物在促进碳碳键的形成方面很有价值,而碳碳键的形成是复杂有机分子合成的关键步骤。 二溴双(三苯基膦)镍(II)也用于有机金属化学领域,用于研究不同配体的镍(II)配合物的行为。该化合物可作为理解镍中心与各种配体之间相互作用的模型系统,这对于设计新催化剂和材料至关重要。配合物中的溴原子对镍中心的反应性起着至关重要的作用,影响其参与化学反应的能力。 此外,二溴双(三苯基膦)镍(II)在材料科学中也有应用。该化合物用作合成具有特定性能的镍基材料的前体。例如,它可用于制备具有定制电子和光学特性的含镍聚合物和材料。通过选择配体和金属中心来控制这些材料的性质,对于开发用于各种技术应用的先进材料非常有价值。 总之,二溴双(三苯基膦)镍(II)是有机镍化学领域的重要化合物。它的稳定性和反应性使其成为催化、材料科学和镍配位化学研究中的宝贵工具。该化合物促进重要有机反应的能力及其在开发新材料中的作用凸显了其在研究和实际应用中的重要性。 |
市场分析报告 |
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