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2-二苯基膦基-2',6'-双(二甲基氨基)-1,1'-联苯
[CAS# 1447963-71-4]

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2-二苯基膦基-2',6'-双(二甲基氨基)-1,1'-联苯供应商总目录
基本信息
产品分类 有机原料 >> 芳基化合物 >> 联苯化合物
英文名 2-Diphenylphosphino-2',6'-bis(dimethylamino)-1,1'-biphenyl
别名 2-(2-diphenylphosphanylphenyl)-1-N,1-N,3-N,3-N-tetramethylbenzene-1,3-diamine
产品名称 2-二苯基膦基-2',6'-双(二甲基氨基)-1,1'-联苯
分子结构 CAS 登录号:1447963-71-4, 2-二苯基膦基-2',6'-双(二甲基氨基)-1,1'-联苯
分子式 C28H29N2P
分子量 424.52
CAS 登录号 1447963-71-4
EC 号码 813-051-6
分子行输入简码
SMILES
CN(C)C1=C(C(=CC=C1)N(C)C)C2=CC=CC=C2P(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4
物理化学性质
沸点 569.7±50.0 ºC (760 mmHg), 计算值*
闪点 298.3±30.1 ºC, 计算值*
* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).
安全数据
危险品标志 symbol   GHS07 Warning    说明
危害标签 H315    说明
防护标签 P264-P280-P302+P352-P321-P332+P317-P362+P364    说明
SDS 化学品安全技术说明书参考文本
up 发现和应用
2-二苯基膦-2',6'-双(二甲氨基)-1,1'-联苯是一种著名的有机磷化合物,因其独特的配体结构和在有机金属化学中的宝贵作用而受到认可。这种化学物质的特点是其联苯主链被二苯基膦和双(二甲氨基)基团取代,赋予其独特的电子和空间特性,这些特性在各种催化过程中都具有优势。

2-二苯基膦-2',6'-双(二甲氨基)-1,1'-联苯的发现代表了过渡金属配合物配体开发的重大进步。其设计旨在优化金属中心周围的配位环境,增强所得配合物的稳定性和反应性。该化合物的独特结构使其能够有效地与过渡金属结合,使其成为催化中的多功能工具。

该化合物中的二苯基膦基团具有强大的供体特性,可通过配位稳定金属中心。二苯基取代基的体积大,产生了显著的空间环境,这对于影响金属中心的反应性和防止催化剂失活至关重要。这种空间体积在促进选择性和提高催化反应效率方面特别有用。

联苯环 2' 和 6' 位置的双(二甲氨基)取代基有助于配体的电子特性。这些基团可以参与电子给体相互作用,进一步稳定金属中心并影响其周围的电子环境。这些电子和空间效应的结合增强了金属配合物在各种化学转化中的性能。

2-二苯基膦-2',6'-双(二甲氨基)-1,1'-联苯的主要应用之一是形成用于催化过程的过渡金属配合物。它在需要精确控制金属中心的反应性和选择性的催化反应中特别有用。例子包括交叉偶联反应,如 Suzuki-Miyaura 或 Negishi 偶联,其中配体的性质在实现高产率和高选择性方面起着至关重要的作用。

此外,该化合物还因其在其他催化转化中的作用而被探索,包括氧化和还原反应。它能够稳定金属中心的不同氧化状态,这使其在有机合成和材料科学的一系列过程中具有重要价值。

总之,2-二苯基膦-2',6'-双(二甲氨基)-1,1'-联苯是一种在有机金属化学中具有重要应用的先进配体。其独特的空间效应和电子效应组合为以金属为中心的催化过程提供了有价值的控制,提高了各种化学反应的性能和选择性。
市场分析报告
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