[2'-(氨基-κN)[1,1'-联苯]-2-基-κC][丁基二(三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)膦](甲烷磺酸基-κO)-钯]-2-基-κC]-钯
[CAS# 1621274-19-8]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 芳基化合物 >> 联苯化合物
• 英文名: (SP-4-3)-[[5-(diphenylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphine-κP](methanesulfonato-κO)[2'-(methylamino-κN)[1,1'-biphenyl]-2-yl-κC]-Palladium
• 别名: XantPhos Pd G4
• 产品名称: [2'-(氨基-κN)[1,1'-联苯]-2-基-κC][丁基二(三环[3.3.1.13,7]癸-1-基)膦](甲烷磺酸基-κO)-钯]-2-基-κC]-钯
• 分子式: C₅₃H₄₇NO₄P₂PdS
• 分子量: 962.38
• CAS 登录号: 1621274-19-8
• EC 号码: 811-490-8
• 分子行输入简码SMILES: CC1(c2cccc(c2Oc3c1cccc3P(c4ccccc4)(c5ccccc5)[Pd]6(c7ccccc7-c8ccccc8N6C)OS(=O)(=O)C)P(c9ccccc9)c1ccccc1)C

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335

发现和应用

化合物 (SP-4-3)-[[5-(二苯基膦基)-9,9-二甲基-9H-?愣?4-基]二苯基膦-κP](甲磺酸-κO)[2'-(甲氨基-κN)[1,1'-联苯]-2-基-κC]-钯是一种重要的钯基配合物，用于各种催化过程，特别是交叉偶联反应。这些反应在合成有机化学中对于形成碳-碳键至关重要，而碳-碳键是复杂有机分子构造的基础。

这种化合物的发现源于有机合成对高效和选择性催化剂的需求。钯催化的交叉偶联反应，如 Suzuki-Miyaura 反应和 Heck 反应，已成为制药业、农用化学品和材料科学中不可或缺的工具。设计新的配体和钯配合物一直是提高这些反应的效率、选择性和官能团耐受性的关键研究领域。

配合物 (SP-4-3)-[[5-(二苯基膦基)-9,9-二甲基-9H-?愣?4-基]二苯基膦-κP](甲磺酸-κO)[2'-(甲氨基-κN)[1,1'-联苯]-2-基-κC]-钯因其在具有挑战性的交叉偶联反应中的应用而闻名，在这些反应中，传统的钯催化剂可能会失效或产率较低。该配合物具有独特的结构，以具有?愣止羌芎图装被〈牧交诺撵⑴涮逦卣鳎ü僦行奶峁┪榷ǖ幕肪巢⒋俳呋饭讨械挠行У缱幼疲岣吡似浯呋阅堋?br>
这种钯配合物的关键应用之一是合成联芳化合物，联芳化合物是药物、天然产物和先进材料中的常见基序。衍生自黄酮的膦配体的存在有助于提高催化剂的高活性和选择性，从而可以在温和条件下与多种底物（包括具有敏感功能基团的底物）形成联芳键。

此外，这种钯配合物还用于合成杂环化合物，杂环化合物是许多生物活性分子的结构成分。催化剂能够耐受各种功能基团并促进复杂环结构的形成，使其成为开发新药和农用化学品的宝贵工具。

该配合物的应用超出了传统的交叉偶联反应。它已用于碳杂原子键的形成，从而能够构建碳氮键、碳氧键和碳硫键。这些反应对于合成多种化合物（包括药物、染料和聚合物）至关重要。

此外，该复合物在各种溶剂中的稳定性和溶解性使其在工业应用中具有广泛的用途，其中大规模反应需要坚固且易于处理的催化剂。该复合物在需要高周转率和长催化剂寿命的工艺中表现出良好的前景，使其适用于工业规模的精细化学品生产。

总之，(SP-4-3)-[[5-(二苯基膦基)-9,9-二甲基-9H-xanthen-4-基]二苯基膦-κP](甲磺酸-κO)[2'-(甲氨基-κN)[1,1'-联苯]-2-基-κC]-钯是一种高效的钯复合物，在现代合成有机化学中起着至关重要的作用。它的发现代表了交叉偶联和其他重要有机转化催化剂开发的重大进步，使各个行业能够高效合成复杂分子。