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产品分类 | 原料药 >> 影响免疫功能药 >> 免疫抑制药 |
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英文名 | Everolimus |
别名 | (1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28E,30S,32S,35R)-1,18-dihydroxy-12-[(2R)-1-[(1S,3R,4R)-4-(2-hydroxyethoxy)-3-methoxycyclohexyl]propan-2-yl]-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraene-2,3,10,14,20-pentone |
产品名称 | 依维莫司 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C53H83NO14 |
分子量 | 958.22 |
CAS 登录号 | 159351-69-6 |
EC 号码 | 621-003-9 |
分子行输入简码 SMILES |
C[C@@H]1CC[C@H]2C[C@@H](/C(=C/C=C/C=C/[C@H](C[C@H](C(=O)[C@@H]([C@@H](/C(=C/[C@H](C(=O)C[C@H](OC(=O)[C@@H]3CCCCN3C(=O)C(=O)[C@@]1(O2)O)[C@H](C)C[C@@H]4CC[C@H]([C@@H](C4)OC)OCCO)C)/C)O)OC)C)C)/C)OC |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3, 计算值* |
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折射率 | 1.548, 计算值* |
沸点 | 998.7±75.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
闪点 | 557.8±37.1 ºC, 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
危险品标志 |
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危害标签 | H372-H412 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P260-P264-P270-P273-P319-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
依维莫司是雷帕霉素的衍生物,由诺华制药公司的研究人员于 20 世纪 90 年代末开发。 它是通过对雷帕霉素分子进行修饰而合成的,以增强其药代动力学特性并优化其治疗功效。 依维莫司属于哺乳动物雷帕霉素靶点 (mTOR) 抑制剂类药物,可选择性抑制参与细胞生长、增殖和存活的 mTOR 通路。 依维莫司的发现代表了癌症靶向治疗的重大进步。 依维莫司用于治疗各种晚期实体瘤,包括肾细胞癌 (RCC)、胰腺神经内分泌肿瘤 (pNET) 和激素受体- HER2 阳性、阴性乳腺癌。 作为一种 mTOR 抑制剂,依维莫司可阻断与肿瘤生长和血管生成有关的异常信号通路,从而减缓疾病进展并延长这些恶性肿瘤患者的无进展生存期。 依维莫司与其他免疫抑制剂联合使用,用于预防移植受者的器官排斥。 通过抑制 T 细胞活化和增殖,依维莫司有助于维持移植物功能并降低肾、肝、心脏和肺移植受者发生急性排斥反应的风险。 依维莫司适用于治疗结节性硬化症(TSC),这是一种罕见的遗传性疾病,其特征是多个器官(包括大脑、肾脏和皮肤)良性肿瘤的生长。 通过抑制 mTOR 通路,依维莫司可减少肿瘤生长并减轻与 TSC 相关的症状,如癫痫发作、肾血管平滑肌脂肪瘤和皮肤损伤。 依维莫司在治疗淋巴管平滑肌瘤病 (LAM) 方面已被证明有效,这是一种罕见的进行性肺部疾病,其特征是肺部和淋巴管平滑肌细胞异常增殖。 通过抑制 mTOR 信号传导,依维莫司可抑制 LAM 患者的细胞增殖并稳定肺功能,从而降低疾病进展的风险并提高生活质量。 |
市场分析报告 |
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