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化学品生产商 | ||||
产品分类 | 有机原料 >> 腈类化合物 |
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英文名 | 3-Oxocyclobutanecarbonitrile |
产品名称 | 3-氧代环丁腈 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C5H5NO |
分子量 | 95.10 |
CAS 登录号 | 20249-16-5 |
EC 号码 | 867-362-7 |
分子行输入简码 SMILES |
C1C(CC1=O)C#N |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 计算值* |
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沸点 | 249.1±33.0 ºC 760 mmHg (计算值)* |
闪点 | 104.5±25.4 ºC (计算值)* |
折射率 | 1.464 (计算值)* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
危险品标志 |
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危害标签 | H301-H311-H331 说明 | ||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P262-P264-P270-P271-P280-P301+P316-P302+P352-P304+P340-P316-P321-P330-P361+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
3-氧代环丁烷腈是一种有机化合物,分子式为C6H7NO2。它属于环丁烷类化合物,其特征是具有四元环结构。在该化合物中,环丁烷环被羰基和腈基取代,使其成为一种用途广泛的有机合成中间体。 该化合物因其在有机化学中的潜在应用而备受瞩目,尤其是在合成更复杂的分子方面。其独特的结构使其能够参与各种化学反应,这些反应在药品、农用化学品和其他特种化学品的生产中具有重要价值。 3-氧代环丁烷腈的合成可以通过多种方法完成,通常涉及环丁烯衍生物与引入羰基和腈基的试剂的反应。该化合物的反应性主要受腈基吸电子性质的影响,这使得羰基碳更具亲电性,更容易受到亲核攻击。 该化合物因其作为生物活性分子合成中间体的潜在用途而被广泛研究。具体而言,它已被广泛应用于开发具有抗菌、抗炎或抗癌特性的新药或化合物。它能够进行各种开环反应或亲核取代反应,使其成为构建更复杂结构的关键基石。 除了在药物研发中的应用外,3-氧代环丁烷腈在材料科学中的作用也备受关注。它可用于合成聚合物前体,其反应性使其能够被整合到更大的大分子结构中。 虽然关于3-氧代环丁烷腈的大部分研究仍在进行中,但它已被公认为合成化学家工具包中的一种有用化合物。其结构非常适合进一步修饰和优化,以用于制药和化学工业中的特定应用。 参考文献 2021. Synthesis of PF-06826647. Synfacts, (1). DOI: 10.1055/s-0040-1719324 2018. Multigram Synthesis of C4/C5 3,3-Difluorocyclobutyl-Substituted Building Blocks. Synthesis, 50(16). DOI: 10.1055/s-0037-1610237 2006. Cyclic Oxonitriles: Synergistic Juxtaposition of Ketone and Nitrile Functionalities. Synthesis, (18). DOI: 10.1055/s-2006-926363 |
市场分析报告 |
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