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产品分类 | 原料药 >> 解热镇痛药 >> 非甾抗炎药 |
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英文名 | Upadacitinib hemihydrate |
别名 | (3S,4R)-3-ethyl-4-(1,5,7,10-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),3,7,9,11-pentaen-12-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide;hydrate |
产品名称 | 乌帕替尼半水合物 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C34H40F6N12O3 |
分子量 | 778.75 |
CAS 登录号 | 2050057-56-0 |
分子行输入简码 SMILES |
CC[C@@H]1CN(C[C@@H]1C2=CN=C3N2C4=C(NC=C4)N=C3)C(=O)NCC(F)(F)F.CC[C@@H]1CN(C[C@@H]1C2=CN=C3N2C4=C(NC=C4)N=C3)C(=O)NCC(F)(F)F.O |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H315-H319 说明 |
防护标签 | P501-P270-P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313-P301+P312+P330 说明 |
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
乌帕替尼半水合物是一种药物化合物,因其在治疗各种炎症和自身免疫性疾病中的重要作用而受到认可。它是 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂乌帕替尼的衍生物,以半水合物形式使用可增强其稳定性和疗效。 乌帕替尼的发现始于对有效 JAK 抑制剂的搜索。JAK 是参与多种细胞因子信号通路的酶,对炎症疾病的发展至关重要。乌帕替尼是作为 JAK 家族亚型 JAK1 的选择性抑制剂开发的,旨在提供与非选择性 JAK 抑制剂相比副作用较小的靶向治疗。乌帕替尼的半水合物形式的引入是为了解决与化合物溶解度和稳定性相关的问题,从而改善其配方和生物利用度。 乌帕替尼半水合物的合成涉及乌帕替尼的生产,然后与水结晶形成半水合物。这一过程经过严格控制,以确保半水合物具有高纯度和稳定性。晶格中水分子的存在增强了化合物的稳定性,使其更适合药物制剂。 在临床实践中,乌帕替尼半水合物用于治疗类风湿性关节炎,这是一种以关节炎症和疼痛为特征的慢性自身免疫性疾病。其对JAK1的选择性抑制有助于调节免疫反应,减少炎症和改善症状。该药物已被证明对常规治疗反应不佳的患者有效,为治疗该疾病提供了一种新的治疗选择。 除了类风湿性关节炎之外,乌帕替尼半水合物还被用于治疗其他炎症疾病,如溃疡性结肠炎和强直性脊柱炎。其作用机制允许针对性干预各种炎症途径,为治疗这些慢性疾病提供潜在益处。 乌帕替尼半水合物的应用延伸到正在进行的研究,旨在了解其在不同患者群体中的长期效果和疗效。临床研究继续评估其安全性、最佳给药策略以及与其他疗法联合使用的有效性。 总体而言,乌帕替尼半水合物代表了炎症疾病治疗的重大进步。它的开发反映了通过具有增强稳定性和疗效的靶向疗法改善慢性病管理的持续努力。 |
市场分析报告 |
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