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产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 尿(脲)嘧啶 |
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英文名 | Uracil |
别名 | 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione; 2,4-Dihydroxypyrimidine |
产品名称 | 尿嘧啶; 2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C4H4N2O2 |
分子量 | 112.09 |
CAS 登录号 | 66-22-8 |
EC 号码 | 200-621-9 |
分子行输入简码 SMILES |
C1=CNC(=O)NC1=O |
熔点 | 335 ºC |
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水溶性 | 溶于热水 |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H315-H319-H332-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338 说明 | ||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||
尿嘧啶于 1900 年由德国化学家罗伯特·贝伦德 (Robert Behrend) 首次发现。它的名字源于希腊语“ouron”,意为尿液,因为尿嘧啶最初是从尿液中分离出来的。这种嘧啶衍生物随后被认为是核糖核酸 (RNA) 的基本成分,核糖核酸是生命所必需的两种主要核酸之一。尿嘧啶与腺嘌呤、鸟嘌呤和胞嘧啶一起构成 RNA 的基本组成部分,RNA 携带来自 DNA 的遗传信息,指导细胞内的蛋白质合成。 与含有胸腺嘧啶的 DNA 不同,RNA 在转录过程中利用尿嘧啶作为腺嘌呤的互补碱基。这种替代使 RNA 能够充当信使,将 DNA 中编码的遗传指令翻译成蛋白质。这一关键作用使尿嘧啶成为基因表达和细胞功能复杂机制中的关键。 尿嘧啶的重要性不仅限于其在遗传学中的基础作用。它是各种科学学科和实际应用的基石。尿嘧啶在 RNA 中的参与使其成为分子生物学和遗传学研究的关键目标。研究通常侧重于了解 RNA 的结构、功能和调控,旨在揭示源于遗传异常的疾病。 尿嘧啶基化合物已在药物中得到应用,特别是在化疗中。氟尿嘧啶 (5-FU) 和卡培他滨等药物广泛用于癌症治疗,它们干扰快速分裂的癌细胞中的 RNA 和 DNA 合成,从而抑制肿瘤生长。 在农业中,尿嘧啶是转基因作物发展不可或缺的部分。RNA 干扰 (RNAi) 技术利用含尿嘧啶的 RNA 分子来沉默植物中的特定基因,提供有针对性的抗虫性和提高作物产量。 除生物学外,尿嘧啶衍生物还用于染料生产和化学合成等工业过程。它们的多种化学性质有助于在制造业和材料科学领域的的多种应用。 |
市场分析报告 |
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