异硫脲丙基硫酸盐
[CAS# 21668-81-5]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 磺酸/亚磺酸
• 英文名: 3-S-Isothiuronium propyl sulfonate
• 别名: 3-[(Aminoiminomethyl)thio]-1-propanesulfonic acid
• 产品名称: 异硫脲丙基硫酸盐
• 分子式: 2(C₄H₁₀N₂S)^.H₂SO₄
• 分子量: 334.48
• CAS 登录号: 21668-81-5
• EC 号码: 244-520-8
• 分子行输入简码SMILES: C(CSC(=N)N)CS(=O)(=O)O

物理化学性质

• 熔点: 254-256 ºC

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS07 Danger
• 危害标签: H302-H312-H314-H317-H412
• 防护标签: P260-P261-P264-P270-P272-P273-P280-P301+P317-P301+P330+P331-P302+P352-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P321-P330-P333+P317-P362+P364-P363-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1C	H314

发现和应用

3-S-异硫脲丙基磺酸盐是一种含硫化合物，具有丙基磺酸盐骨架和异硫脲官能团。人们已经探索了这种化合物作为硫代化剂的能力以及它在各种有机合成反应中的独特作用。3-S-异硫脲丙基磺酸盐的发现源于对可用于修饰生物分子和制备特种化学品的含硫中间体的合成研究。

该分子中的异硫脲基团在其化学反应性中起着关键作用。该基团含有硫，可通过亲核取代反应促进硫醇基团引入有机骨架。硫代化过程在许多工业和制药应用中都很重要，其中硫原子的存在会显著影响最终产品的性质，例如提高热稳定性和抗氧化性。

3-S-异硫脲丙基磺酸盐的主要应用之一是生物共轭领域，用于将硫醇基团引入蛋白质和其他生物分子。这种修饰允许通过二硫键形成进一步连接其他分子或功能基团。这种硫醇修饰的生物分子用于药物开发以及诊断应用，它们使特定标记物或治疗剂能够与靶蛋白结合。

在材料科学领域，3-S-异硫脲丙基磺酸盐已被用作聚合物和水凝胶合成中的交联剂。含硫基团的引入增强了这些材料的化学稳定性和耐久性，使其更耐环境降解。这在生产高级涂料和粘合剂方面尤其有价值，其中硫基团的加入可提高粘合性和机械性能。

此外，3-S-异硫脲丙基磺酸盐中的磺酸基具有水溶性，这在水相反应中是有利的。这种溶解性增强了其在生物环境和需要水相试剂的工业过程中的适用性。该化合物的反应性，加上其在有机和水性介质中的多功能性，使其在合成化学、材料科学和生物技术中得到广泛应用。