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产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 酯类 |
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英文名 | Ethyl chloro[(4-methoxyphenyl)hydrazono]acetate |
别名 | Chloro[(4-methoxyphenyl)hydrazono]acetic acid ethyl ester |
产品名称 | [(4-甲氧基苯基)肼基]氯乙酸乙酯 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C11H13ClN2O3 |
分子量 | 256.69 |
CAS 登录号 | 27143-07-3 |
EC 号码 | 608-053-7 |
分子行输入简码 SMILES |
CCOC(=O)/C(=N/NC1=CC=C(C=C1)OC)/Cl |
密度 | 1.23 |
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熔点 | 94 ºC |
危险品标志 |
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危害标签 | H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
氯[(4-甲氧基苯基)肼基]乙酸乙酯是一种属于腙类的化合物,因其反应性和在有机合成中的广泛应用而闻名。该化合物的结构由一个酯基(乙酸乙酯)、一个与中心碳相连的氯基和一个与 4-甲氧基苯基肼形成的腙部分组成。肼基的引入增强了该分子的反应性,特别是在偶联和缩合反应中。 氯[(4-甲氧基苯基)肼基]乙酸乙酯等化合物的发现可以追溯到 20 世纪初腙化学的发展,这凸显了它们在合成有机化学中的重要性。腙通常通过肼衍生物与羰基化合物的缩合而合成,氯[(4-甲氧基苯基)肼基]乙酸乙酯也不例外。在受控条件下,4-甲氧基苯肼与氯乙酸乙酯发生反应,生成该化合物。 氯[(4-甲氧基苯基)肼基]乙酸乙酯的主要应用之一是用作杂环化合物合成的中间体。这些杂环化合物具有多种化学和生物特性,在制药、农用化学品和材料科学中具有重要价值。该化合物中的腙官能团使其能够参与各种环化反应,形成具有生物活性(如抗菌、抗病毒或抗癌特性)的含氮杂环。 在药物化学中,人们已探索腙基化合物作为酶抑制剂或药物设计构建块的潜力。氯[(4-甲氧基苯基)肼基]乙酸乙酯是合成此类生物活性化合物的宝贵中间体,尤其是当进一步改性以引入不同的官能团或杂环核心时。此外,腙在分析化学中很有用,因为它们能够与金属离子形成复合物,这使得它们适用于检测和量化环境和临床样品中的金属。 参考文献 2023. A practical synthesis for the key intermediate of apixaban. Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly, 154(12). DOI: 10.1007/s00706-023-03143-7 2012. Ethyl (Z)-2-chloro-2-[2-(4-methoxyphenyl)hydrazin-1-ylidene]acetate. Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online, 68(12). DOI: 10.1107/s1600536812044285 2007. The reaction of N-R-2-cyanothioacetamides with ethyl[(aryl)hydrazono]chloroacetates. Chemistry of Heterocyclic Compounds, 43(1). DOI: 10.1007/s10593-007-0014-0 |
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