北京翔宇恒天医药技术有限公司 | 中国 | 询价快递 | ||
---|---|---|---|---|
![]() |
+86 (10) 5979-9429 8875-5821 | |||
![]() |
sophia_818@126.com contact@eagleskypharmatech.com | |||
![]() |
QQ 交谈 | |||
化学品生产商 (2009年起) | ||||
chemBlink 优势供应商 (2010年起) | ||||
产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 |
---|---|
英文名 | 4-Chlorophenyl-2-pyridinylmethanol |
别名 | alpha-(4-Chlorophenyl)pyridine-2-methanol |
产品名称 | 4-氯苯基-2-吡啶甲醇; alpha-(4-氯苯基)吡啶-2-甲醇 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C12H10ClNO |
分子量 | 219.67 |
CAS 登录号 | 27652-89-7 |
EC 号码 | 248-592-1 |
分子行输入简码 SMILES |
C1=CC=NC(=C1)C(C2=CC=C(C=C2)Cl)O |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3, 计算值* |
---|---|
折射率 | 1.615, 计算值* |
沸点 | 364.3±32.0 ºc (760 mmHg), 计算值* |
闪点 | 174.1±25.1 ºc, 计算值* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
危险品标志 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
危害标签 | H302 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
防护标签 | P264-P270-P301+P317-P330-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
4-氯苯基-2-吡啶甲醇是一种化合物,由于其独特的结构和潜在的生物活性,引起了有机化学和药物化学领域的关注。该化合物由吡啶环、氯苯基和羟甲基组成。这些结构元素的组合有助于该化合物的多功能性和与各种生物系统相互作用的潜力。 4-氯苯基-2-吡啶甲醇的发现是正在进行的研究的一部分,旨在开发具有各种应用的新化学实体。氯苯基常见于许多生物活性分子中,可能在调节化合物与受体或酶等特定靶标的相互作用方面发挥重要作用。吡啶环也是许多药剂中的重要结构成分,通常有助于化合物与生物相关系统相互作用的能力。 4-氯苯基-2-吡啶甲醇的主要兴趣领域之一是其作为候选药物的潜力。羟甲基可作为增强化合物与生物靶标相互作用的关键功能部分。该基团可影响分子形成氢键或与蛋白质相互作用的能力,使其成为药物设计中有价值的构建块。吡啶环和氯苯基的存在表明该化合物可能对各种生物途径表现出活性,包括与炎症、神经系统疾病或癌症有关的途径。 此外,4-氯苯基-2-吡啶甲醇可用于开发针对特定受体或酶的化合物。吡啶基化合物因其与参与各种神经功能的烟碱乙酰胆碱受体相互作用的能力而被研究。此外,氯苯基可增强化合物对特定酶或受体的结合亲和力,使其成为药物发现中进一步探索的有希望的候选者。 该化合物作为生产其他生物活性化合物的合成中间体的潜力进一步增加了其重要性。作为一种多功能的构建块,4-氯苯基-2-吡啶甲醇可用于合成具有靶向药理学特征的更复杂分子。研究人员可以探索其在设计具有针对一系列疾病的特定活性的分子中的用途,包括癌症、阿尔茨海默病和其他涉及神经信号的疾病。 未来对 4-氯苯基-2-吡啶甲醇的研究将集中于其药理特性,包括其与特定受体或酶相互作用的能力、其生物利用度及其治疗用途的潜力。优化这种化合物的结构以增强其对目标的选择性和效力对于确定其临床潜力至关重要。作为开发新的有效治疗剂的持续努力的一部分,4-氯苯基-2-吡啶甲醇代表了药物发现和开发的激动人心的机会。 参考文献 2019. Efficient synthesis of an antiviral drug intermediate using an enhanced short-chain dehydrogenase in an aqueous-organic solvent system. Applied Microbiology and Biotechnology. DOI: 10.1007/s00253-019-09781-4 2011. Diaryl Ketones. Science of Synthesis. URL: https://science-of-synthesis.thieme.com/app/text/?id=SD-202-00066 2003. Bepotastine besilate. Pharmaceutical Substances. URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-02-0062 |
市场分析报告 |
请浏览4-氯苯基-2-吡啶甲醇市场分析报告总目录 |