1-金刚烷-D15-胺
[CAS# 33830-10-3]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 氨基化合物 >> 环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐
• 英文名: 1-Adamantan-D15-amine
• 别名: 2,2,3,4,4,5,6,6,7,8,8,9,9,10,10-pentadecadeuterioadamantan-1-amine
• 产品名称: 1-金刚烷-D15-胺
• 分子式: C₁₀H₂D₁₅N
• 分子量: 166.34
• CAS 登录号: 33830-10-3
• EC 号码: 879-863-8
• 分子行输入简码SMILES: [2H]C1(C2(C(C3(C(C1(C(C(C2([2H])[2H])(C3([2H])[2H])N)([2H])[2H])[2H])([2H])[2H])[2H])([2H])[2H])[2H])[2H]

物理化学性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.558, 计算值^*
• 沸点: 225.7±8.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 96.0±9.7 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
生殖毒性	Repr.	2	H361
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412

发现和应用

1-金刚烷-D15-胺是金刚烷的氘化衍生物，金刚烷是一种双环烃，以其独特的笼状结构而闻名。1-金刚烷-D15-胺的分子式为 C10D15N，表明存在氘 (D) 原子来取代金刚烷骨架中的氢原子。由于其独特的性质和潜在的应用，这种化合物引起了各个领域的关注，特别是在有机化学和药物研究领域。

1-金刚烷-D15-胺的发现与 20 世纪中叶开始的对金刚烷及其衍生物的更广泛研究有关。金刚烷本身于 1924 年由化学家 Hermann Staudinger 首次合成，此后因其有趣的化学行为和稳定性而成为广泛研究的主题。将氘引入金刚烷结构使研究人员能够将这种化合物用于同位素标记研究，从而能够详细研究反应机制和分子相互作用。

1-金刚烷-D15-胺是药物化学领域（尤其是药物开发）的宝贵工具。氘的存在可以增强药物化合物的代谢稳定性，从而延长其在生物系统中的活性。这一特性促使研究人员探索各种药物的氘化类似物，包括针对神经系统疾病和病毒感染的药物。通过研究 1-金刚烷-D15-胺的行为，科学家可以深入了解相关化合物的药代动力学和药效学，最终有助于设计更有效的治疗方法。

除了在药物开发中的应用外，1-金刚烷-D15-胺在分析化学中也具有实用性。在核磁共振 (NMR) 光谱中使用氘化化合物可以提高光谱分析的分辨率和灵敏度。通过将 1-金刚烷-D15-胺加入反应混合物或生物样品中，研究人员可以更准确地跟踪特定相互作用并监测反应途径。这种能力在复杂生物系统的研究中尤其有价值，因为了解分子相互作用至关重要。

1-金刚烷-D15-胺的潜在应用不仅限于药物化学和分析技术。研究表明，金刚烷衍生物可能具有抗病毒、抗炎和神经保护特性，使其成为在各种治疗环境中进一步研究的候选物。1-金刚烷-D15-胺的独特结构特征使其成为探索药物发现和开发新途径的有趣化合物。

总之，1-金刚烷-D15-胺是金刚烷的氘化衍生物，在有机和药物化学中发挥着重要作用。它的发现是对金刚烷及其衍生物的持续探索的一部分，为药物开发和分析技术带来了有价值的应用。氘的加入增强了化合物在研究中的稳定性和实用性，使其成为寻求创新疗法和更深入地了解分子相互作用的重要组成部分。