乙基2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸酯盐酸盐
[CAS# 399017-10-8]

基本信息

• 产品分类: 香精与香料 >> 合成香料 >> 内酯和含氧杂环化合物 >> 噻唑、噻吩和吡啶类
• 英文名: Ethyl 2-(4-Hydroxyphenyl)-4-methylthiazole-5-carboxylate Hydrochloride
• 产品名称: 乙基2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸酯盐酸盐
• 分子式: C₁₃H₁₄ClNO₃S
• 分子量: 299.77
• CAS 登录号: 399017-10-8
• EC 号码: 835-656-4
• 分子行输入简码SMILES: CCOC(=O)C1=C(N=C(S1)C2=CC=C(C=C2)O)C.Cl

安全数据

• 危险品标志: GHS05 Danger
• 危害标签: H318
• 防护标签: P264+P265-P280-P305+P354+P338-P317

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318

发现和应用

2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯盐酸盐是一种化学化合物，由于其独特的结构特征和潜在的治疗应用，在药物和药物化学领域引起了广泛关注。该化合物的特征是存在噻唑环、羟基苯基和乙酯，每个因素都对其生物活性和化学性质有贡献。

2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯盐酸盐的发现是对噻唑衍生物的持续探索的一部分，噻唑衍生物长期以来因其多种药理特性而受到认可。噻唑是含有硫和氮原子的五元杂环化合物，它们经常出现在生物活性分子中，包括抗生素、抗炎药和抗肿瘤药物。在噻唑环 2 位引入羟基苯基可增强该化合物与生物靶标相互作用的潜力，特别是与炎症和氧化应激途径有关的酶和受体。

在合成上，乙基 2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸盐酸盐可通过一系列反应制备，这些反应通常涉及噻唑环的形成，然后引入羟基苯基和羧酸盐基团。 乙基酯基团不仅提高了化合物在有机溶剂中的溶解度，还为进一步的化学改性（如水解或酯化）提供了手段，使研究人员能够探索具有潜在增强生物活性的不同衍生物。 化合物的盐酸盐形式提高了其在水中的溶解度，使其更适合生物测定和潜在的药物制剂。

2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯盐酸盐的主要应用之一是开发抗炎和抗氧化疗法。该化合物的结构表明它能够抑制参与产生促炎介质的酶，例如环氧合酶 (COX) 和脂氧合酶 (LOX)，这些酶是治疗炎症疾病的关键靶点。此外，羟基苯基团已知可以清除自由基，提供抗氧化活性，可以保护细胞免受氧化损伤，氧化损伤是关节炎、心血管疾病和神经退行性疾病等慢性疾病的共同特征。

此外，2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯盐酸盐中的噻唑环也可能与中枢神经系统中的受体相互作用，这表明它可用于治疗神经系统疾病。早期研究表明，含有噻唑环的化合物可以调节神经递质的释放或抑制分解神经递质的酶，从而对情绪、认知和行为产生长期影响。这些特性使这种化合物成为神经保护和精神药物开发方面进一步研究的候选药物。

2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯盐酸盐在药物化学中的多功能性因其作为合成具有改进的药代动力学和药效学特征的类似物的先导化合物的潜在用途而进一步增强。通过修改酯基或羟基苯基，研究人员可以创建一系列衍生物，以优化化合物的稳定性、生物利用度和对特定生物靶标的特异性。这种适应性使其成为旨在满足各种治疗需求的药物发现和开发工作的有希望的支架。

总之，2-(4-羟基苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸乙酯盐酸盐的发现凸显了噻唑衍生物在药物研究中的持续重要性。其独特的结构，加上抗炎、抗氧化和神经保护应用的潜力，确保这种化合物将成为寻找新的有效治疗剂的持续研究重点。