N2-异-丁酰基-2'-O-(2-甲氧基乙基)鸟苷
[CAS# 440327-50-4]

基本信息

• 产品分类: 原料药 >> 抑制剂原料药
• 英文名: N2-iso-Butyryl-2'-O-(2-methoxyethyl)guanosine
• 别名: N-(9-((2R,3R,4R,5R)-4-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-3-(2-methoxyethoxy)tetrahydrofuran-2-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl)isobutyramide
• 产品名称: N2-异-丁酰基-2'-O-(2-甲氧基乙基)鸟苷
• 分子式: C₁₇H₂₅N₅O₇
• 分子量: 411.41
• CAS 登录号: 440327-50-4
• 分子行输入简码SMILES: CC(C)C(=O)NC1=NC2=C(C(=O)N1)N=CN2[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)OCCOC

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319
• 防护标签: P501-P270-P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313-P301+P312+P330

发现和应用

N2-异丁酰基-2'-O-(2-甲氧基乙基)鸟苷 (N2-iBu-2'-O-ME-G) 是核苷化学中一种重要的化合物，其结构修饰可增强其稳定性和生物活性，因此尤为突出。这种鸟苷类似物在 N2 位有一个异丁基，在 2'-O 位有一个 2-甲氧基乙基。

N2-iBu-2'-O-ME-G 的合成是开发具有改进性能的核苷类似物用于生物研究的一部分。合成涉及在鸟苷的 N2 位引入异丁基，在 2'-O 位引入 2-甲氧基乙基。这些修饰提高了化合物对酶降解的抵抗力，并增强了其在水溶液中的溶解度。

N2-iBu-2'-O-ME-G 的发现源于对更稳定、用途更广的鸟苷类似物的需求。研究人员试图创造能够更好地承受生物过程同时保持与细胞靶标有效相互作用的核苷。

N2-iBu-2'-O-ME-G 有几个重要应用：异丁基修饰增强了鸟苷类似物的稳定性，使其可用于研究核酸结构和功能。其增强的抗降解能力使涉及 RNA 和 DNA 的实验更加可靠。

N2-iBu-2'-O-ME-G 是药物开发中的一种宝贵工具，特别是用于靶向鸟苷相关途径。其增强的稳定性和改良的结构可以促进新型治疗剂的开发，特别是针对涉及核苷代谢的疾病。

2-甲氧基乙基可改善类似物的细胞摄取，促进对核苷转运和细胞内分布的研究。这有助于研究人员了解核苷类似物如何被细胞吸收和利用，对于设计有效的药物至关重要。

虽然 N2-iBu-2'-O-ME-G 主要用于研究，但其特性表明其具有潜在的治疗应用。其稳定性和模拟天然鸟苷的能力可用于开发涉及改变核苷代谢或核酸功能的疾病的治疗方法，例如病毒感染和癌症。