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产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 芳香醇 |
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英文名 | Benzopinacole |
别名 | 1,1,2,2-Tetraphenyl-1,2-ethanediol |
产品名称 | 苯频哪醇; 四苯乙二醇; 四苯基乙二醇; 1,1,2,2-四苯基-1,2-乙二醇 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C26H22O2 |
分子量 | 366.45 |
CAS 登录号 | 464-72-2 |
EC 号码 | 207-356-8 |
分子行输入简码 SMILES |
C1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=CC=C2)(C(C3=CC=CC=C3)(C4=CC=CC=C4)O)O |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3, 计算值* |
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熔点 | 171-173 ºC (实验值) |
折射率 | 1.648, 计算值* |
沸点 | 506.9±45.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
闪点 | 224.9±23.3 ºC, 计算值* |
水溶性 | 不溶 |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H361-H372-H410 说明 | ||||||||||||||||
防护标签 | P201-P264-P280-P301+P330+P331-P312 说明 | ||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||
苯频哪醇是一种有机化合物,分子式为C13H12,由两个苯环通过一个碳碳键连接而成。它属于频哪醇类化合物,因其在有机合成中的中间体作用而备受关注。苯频哪醇通常通过苯频哪醇的还原反应获得,该反应涉及两个电子的转移,从而形成碳碳键。 苯频哪醇首次合成于20世纪初,是一系列旨在理解频哪醇类化合物化学性质的研究的一部分。它的发现和合成为有机化学中自由基反应和电子转移的机理提供了重要的见解。该化合物以其晶体形式为特征,主要用作各种有机分子合成的中间体。 在应用方面,苯频哪醇是形成其他化合物的关键前体,尤其是那些涉及引入芳环或功能基团的化合物。它常用于制备材料科学、有机电子学和其他先进化学应用中使用的化合物。苯并频哪醇的结构和反应性使其可用于开发新的合成方法,以合成更复杂的有机分子。 此外,苯并频哪醇在光化学领域也得到了广泛的研究。已知它会进行光化学反应,例如光二聚化,即两个苯并频哪醇分子在紫外光下反应形成二聚体。该过程已被研究作为理解光照下反应机理的模型。苯并频哪醇的光化学行为使其在分子相互作用和有机化合物在光照下的行为研究中具有重要意义。 苯并频哪醇作为有机合成中间体的应用,使其成为学术和工业化学中的重要化合物。它能够进行进一步的化学转化,因此可以合成各种用途广泛的化合物。此外,该化合物因其在新材料开发和分子结构研究中的潜力,在有机合成领域备受关注。 总而言之,苯并频哪醇在有机化学领域是一种用途广泛且重要的化合物,这主要归功于它作为其他有机分子合成的前体的作用。其光化学特性也使其在光化学领域的研究具有重要意义,其应用在各个化学学科领域也得到了持续探索。 |
市场分析报告 |
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