木犀草素
[CAS# 491-70-3]

基本信息

• 产品分类: 原料药 >> 呼吸系统用药 >> 镇咳药
• 英文名: Luteolin
• 别名: 3',4',5,7-Tetrahydroxyflavone; 5,7,3',4'-Tetrahydroxyflavone
• 产品名称: 木犀草素; 3',4',5,7-四羟基黄酮
• 分子式: C₁₅H₁₀O₆
• 分子量: 286.24
• CAS 登录号: 491-70-3
• EC 号码: 207-741-0
• 分子行输入简码SMILES: C1=CC(=C(C=C1C2=CC(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O)O

物理化学性质

• 溶解度: 35 mg/mL (dmso)
• 密度: 1.7±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 熔点: 330 ºC
• 折射率: 1.768, 计算值^*
• 沸点: 616.1±55.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 239.5±25.0 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H336

发现和应用

木犀草素是一种天然存在的类黄酮，在营养学、药理学和生物化学领域引起了广泛关注。木犀草素于 19 世纪初被发现，最初是从植物物种 *Reseda luteola* 的叶子中分离出来的，并因此得名。多年来，研究人员已在各种其他植物来源中发现了木犀草素，包括水果、蔬菜和草药，使其成为人类饮食的重要组成部分。

木犀草素的化学结构以其黄酮骨架为特征，该骨架由 15 个碳骨架和色酮环组成。这种结构配置非常重要，因为它有助于木犀草素的多种生物活性。该化合物具有很强的抗氧化特性，这归因于其清除自由基和螯合金属离子的能力。这些特性对于缓解氧化应激至关重要，氧化应激是一种与各种慢性疾病相关的疾病。

木犀草素的主要应用之一在于其潜在的治疗益处。大量研究已经证实了其抗炎作用，使其成为治疗各种炎症疾病（如关节炎和哮喘）的候选药物。这种抗炎活性背后的机制涉及抑制促炎细胞因子和酶，如环氧合酶和脂氧合酶，它们在炎症反应中起着至关重要的作用。

除了抗炎特性外，木犀草素还因其神经保护作用而受到研究。研究表明，木犀草素可以穿过血脑屏障并对神经细胞发挥保护作用。它通过减少神经炎症和氧化损伤，有望预防阿尔茨海默氏症和帕金森氏症等神经退行性疾病。这种神经保护潜力使木犀草素成为开发旨在增强认知健康的功能性食品和营养保健品的关注焦点。

木犀草素的抗癌特性是另一个重要的研究领域。研究表明，木犀草素可以抑制各种癌细胞系的增殖，包括乳腺癌、结肠癌和前列腺癌。该化合物可诱导癌细胞凋亡（程序性细胞死亡），同时保留正常细胞，这是癌症治疗中理想的特性。此外，木犀草素已被证明可以增强传统化疗药物的有效性，使其成为癌症治疗中的潜在辅助疗法。

除了治疗应用外，木犀草素还因其健康益处而常用作膳食补充剂。作为草药配方和营养补充剂的成分，木犀草素因其抗氧化、抗炎和免疫调节作用而受到市场欢迎。它存在于各种水果和蔬菜中，凸显了富含黄酮类化合物的饮食对保持健康和预防疾病的重要性。

纳米技术的最新进展也为木犀草素的创新输送系统铺平了道路，提高了其生物利用度和治疗效果。纳米颗粒制剂已被开发出来以提高木犀草素的溶解度和稳定性，促进其在针对各种健康状况的靶向药物输送系统中的应用。

总之，木犀草素是一种多面黄酮类化合物，在健康和医学领域有着悠久的历史和广泛的应用。它的发现对我们了解膳食植物化学物质在人类健康中的作用做出了重大贡献，正在进行的研究继续探索其作为各种健康状况治疗剂的潜力。

参考文献

2007. Luteolin sensitizes the anticancer effect of cisplatin via c-Jun NH2-terminal kinase-mediated p53 phosphorylation and stabilization. Molecular Cancer Therapeutics, 6(4).
DOI: 17431112

2005. Flavonoids: from cell cycle regulation to biotechnology. Biotechnology Letters, 27(6).
DOI: 15834800

2000. Flavonoids Inhibit Cell Growth and Induce Apoptosis in B16 Melanoma 4A5 Cells. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 64(9).
DOI: 11055382