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产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 喹啉类化合物 |
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英文名 | 3-Hydroxy-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[h]quinoline |
别名 | 1,2,3,4-Tetrahydrobenzo[h]quinolin-3-ol |
产品名称 | 3-羟基-1,2,3,4-四氢苯并[h]喹啉 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C13H13NO |
分子量 | 199.25 |
CAS 登录号 | 5423-67-6 |
EC 号码 | 226-556-6 |
分子行输入简码 SMILES |
C1C(CNC2=C1C=CC3=CC=CC=C32)O |
熔点 | 148-150 ºC (at 760 mmHg) |
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bointng point | 424.3 ºC |
危险品标志 |
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危害标签 | H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
3-羟基-1,2,3,4-四氢苯并[h]喹啉是一种值得关注的化合物,因其独特的结构和广泛的应用而受到认可。该化合物的分子式为 C15H13NO,其特征是由苯并喹啉骨架和羟基组成的稠环系统。其独特的结构赋予了其重要的化学和生物特性,使其在各个领域都具有价值。 3-羟基-1,2,3,4-四氢苯并[h]喹啉的发现源于对杂环化合物的探索,杂环化合物因其在药物化学和材料科学中的多种应用而闻名。该化合物的结构包括一个四氢苯并喹啉核心和一个羟基,这有助于其化学反应性和生物活性。研究人员最初分离并研究了这种化合物,以了解其在不同化学反应中的潜力及其可能的治疗效果。 在药物化学中,3-羟基-1,2,3,4-四氢苯并[h]喹啉因其潜在的治疗应用而备受关注。它能够形成各种衍生物,因此成为合成新型药物的有用中间体。结构中的羟基可以参与氢键和其他相互作用,影响 3-羟基-1,2,3,4-四氢苯并[h]喹啉衍生化合物的生物活性。这一特性在设计具有特定相互作用和更高疗效的药物时特别有用。 该化合物的独特结构也使其与有机合成领域息息相关。作为中间体,3-羟基-1,2,3,4-四氢苯并[h]喹啉用于制造复杂的分子和材料。它的多功能性使其可用于开发具有特殊性能的新材料,例如电子设备或高级涂层。羟基的反应性有助于其形成新的化学键和结构。 除了在医学和有机合成中的应用外,3-羟基-1,2,3,4-四氢苯并[h]喹啉在化学研究中也备受关注,因为它在研究反应机理和化学性质方面具有潜在作用。该化合物能够进行各种化学转化,使其成为探索新反应途径和开??发创新化学工艺的宝贵工具。 与任何化合物一样,使用 3-羟基-1,2,3,4-四氢苯并[h]喹啉时,安全考虑非常重要。必须遵循正确的处理和使用指南,以确保安全的实验室实践并最大限度地降低潜在风险。 |
市场分析报告 |
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