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产品分类 | 有机原料 >> 有机膦化合物 |
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英文名 | (4-Bromophenyl)diphenylphosphine oxide |
别名 | (p-Bromophenyl)diphenylphosphine oxide; 4-Bromophenyldiphenylphosphine oxide |
产品名称 | (4-溴苯基)二苯基膦氧化物 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C18H14BrOP |
分子量 | 357.18 |
CAS 登录号 | 5525-40-6 |
EC 号码 | 834-602-7 |
分子行输入简码 SMILES |
C1=CC=C(C=C1)P(=O)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=C(C=C3)Br |
密度 | 1.43 |
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沸点 | 498 ºC |
闪点 | 255 ºC |
危险品标志 |
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危害标签 | H315-H319 说明 | ||||||||||||||||
防护标签 | P264-P264+P265-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364 说明 | ||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||
(4-溴苯基)二苯基膦氧化物是有机磷化学领域的重要化合物,因其在各种化学应用中的实用性而引人注目。这种化合物的特点是磷原子与两个苯基和一个溴化苯基键合,因其在催化和材料科学中的作用而备受关注。本文探讨了 (4-溴苯基)二苯基膦氧化物的发现和应用,强调了其在当代化学研究中的重要性。 (4-溴苯基)二苯基膦氧化物的发现源于专注于开发具有增强催化和材料应用性能的新型有机磷化合物的研究。这种化合物的合成通常涉及使用各种氧化剂氧化 (4-溴苯基)二苯基膦,从而形成相应的膦氧化物。在苯环对位引入溴原子为化合物提供了独特的电子和空间特性,从而影响其化学行为。 (4-溴苯基)二苯基氧化膦的主要应用之一是催化领域。该化合物用作配体,用于形成金属配合物,用于各种催化反应。苯环中溴原子的存在增强了配体的电子特性,使其能够与过渡金属(如钯、铂和铑)形成稳定的配合物。这些金属配体配合物用于一系列催化过程,包括交叉偶联反应、氢化和氧化转化。该化合物调节金属中心电子环境的能力有助于提高催化活性和选择性。 除了催化应用外,(4-溴苯基)二苯基氧化膦还用于功能材料的合成。该化合物的氧化膦基团可以参与各种化学反应,包括配体交换和与金属中心的配位。这种反应性使其可用于制备先进材料,例如磷光化合物和有机金属骨架。溴取代基提供了额外的功能,使化合物能够融入复杂的分子结构和材料中。 该化合物的性质使其在反应机理和配位化学研究中很有价值。研究人员使用 (4-溴苯基)二苯基膦氧化物来研究金属配合物的行为并探索新的催化系统。它在理解配体和金属中心之间的相互作用方面的作用有助于开发用于各种化学转化的更有效和选择性的催化剂。 处理 (4-溴苯基)二苯基膦氧化物需要标准的实验室预防措施。化合物应储存在干燥、惰性的环境中以防止降解。处理有机磷化合物时应遵守适当的安全措施,包括使用适当的个人防护设备。 未来对 (4-溴苯基)二苯基膦氧化物的研究可能侧重于扩大其在催化和材料科学中的应用。对其配位化学和反应性的理解的进步可能导致开发具有增强性能的新型催化系统和功能材料。 |
市场分析报告 |
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