甲酸
[CAS# 64-18-6]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 羧酸类化合物及衍生物 >> 无环羧酸
• 英文名: Formic acid
• 别名: Methanoic acid
• 产品名称: 甲酸; 蚁酸
• 分子式: CH₂O₂
• 分子量: 46.02
• CAS 登录号: 64-18-6 (920-42-3)
• EC 号码: 200-579-1
• 分子行输入简码SMILES: C(=O)O

物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm³ 计算值^*, 1.22 g/mL (实验值)
• 熔点: 7 - 9 ºC (实验值)
• 沸点: 100.6±9.0 ºC 760 mmHg (计算值)^*, 100 - 101 ºC (实验值)
• 闪点: 29.9±13.4 ºC (计算值)^*, 50 ºC (实验值)
• 溶解度: 可混溶 (实验值)
• 折射率: 1.342 (计算值)^*, 1.371 (实验值)

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS02;GHS05;GHS06;GHS07 DangerGHS02
• 危害标签: H226-H302-H314-H318-H331
• 防护标签: P210-P233-P240-P241-P242-P243-P260-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P301+P330+P331-P302+P361+P354-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P321-P330-P363-P370+P378-P403+P233-P403+P235-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1A	H314
易燃液体	Flam. Liq.	3	H226
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
急性毒性	Acute Tox.	3	H331
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	1	H370
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1	H314
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
对金属有腐蚀作用的物质或混合物	Met. Corr.	1	H290
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1C	H314
生殖毒性	Repr.	2	H361
特定目标器官毒性—重复接触	STOT RE	1	H372

• 危险品运输编号: UN 1779

SDS

    危险化学品

发现和应用

甲酸是最简单的羧酸，化学式为HCOOH。它最早于17世纪从蚂蚁蒸馏中分离出来，其名称源于拉丁语“formica”，意为“蚂蚁”。纯甲酸后来于18世纪合成并表征，确立了其化学结构和性质。

甲酸是一种无色、有刺激性气味的液体，可与水和多种有机溶剂混溶。它天然存在于某些蚂蚁和螫虫的毒液中，也少量存在于各种植物和水果中。工业上，甲酸主要通过甲酸甲酯的水解或羰基化工艺生产。

由于其酸性和还原性，该化合物在各行各业中有着广泛的应用。在农业中，甲酸被用作牲畜饲料中的防腐剂和抗菌剂，以防止微生物生长和腐败。它也可用作青贮饲料添加剂，以改善饲料的发酵和保存。

在纺织工业中，甲酸用于染色和整理工艺，可作为pH值调节剂，帮助染料固着在织物上。它还用于皮革鞣制和凝固。

甲酸是化学合成的关键中间体，用于生产甲酸酯、甲酰胺和其他含甲酰基的化合物。其还原性使其可用于金属加工，例如金属的酸洗和清洗，去除氧化物和铁锈，且不会产生腐蚀。

作为绿色且可生物降解的酸，甲酸在环保工艺中极具吸引力。它可用于道路和飞机的除冰剂，为腐蚀性化学品提供了替代品。

甲酸还可用作药品和化妆品的pH值调节剂和抗菌剂。它抑制微生物生长的能力有助于延长产品的保质期并保持产品质量。

从安全角度来看，甲酸具有腐蚀性，可能刺激皮肤、眼睛和呼吸道。浓缩溶液需要小心处理并采取适当的防护措施。尽管如此，如果使用得当，它的危害性比许多其他工业酸要低。

总而言之，甲酸是一种天然存在且工业生产的简单羧酸，是通过从蚂蚁中分离而发现的。它在农业、纺织、化学合成、金属处理和环境应用领域发挥着至关重要的作用。它的化学性质和生物降解性使其持续广泛使用，而安全规范则确保了其负责任的处理。

参考文献

2022. Metal-Free Hydroxymethylation of Indole Derivatives with Formic Acid as an Alternative Way to Indirect Utilization of CO2. The Journal of Organic Chemistry, 87(3).
DOI: 10.1021/acs.joc.1c02831

2022. Toward a glycyl radical enzyme containing synthetic bacterial microcompartment to produce pyruvate from formate and acetate. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 119(8).
DOI: 10.1073/pnas.2116871119

2022. Fabrication of a biocathode for formic acid production upon the immobilization of formate dehydrogenase from Candida boidinii on a nanoporous carbon. Chemosphere, 291(Pt 2).
DOI: 10.1016/j.chemosphere.2021.133117