3-(5-二氟甲氧基-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-基甲硫基)-5,5-二甲基-2-异恶唑啉
[CAS# 656825-92-2]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机氟化合物
• 英文名: 3-(5-difluoromethoxy-1-methyl-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole-4-ylmethylthio)-5,5-dimethyl-2-isoxazoline
• 产品名称: 3-(5-二氟甲氧基-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-基甲硫基)-5,5-二甲基-2-异恶唑啉
• 分子式: C₁₂H₁₄F₅N₃O₂S
• 分子量: 359.32
• CAS 登录号: 656825-92-2
• 分子行输入简码SMILES: CC1(CC(=NO1)SCC2=C(N(N=C2C(F)(F)F)C)OC(F)F)C

物理化学性质

• 溶解度: 2.475 mg/L (25 ºC water)
• 密度: 1.5±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.525, 计算值^*
• 熔点: 138.64 ºC
• 沸点: 351.73 ºC, 359.6±52.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 171.3±30.7 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

发现和应用

3-(5-二氟甲氧基-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-基甲硫基)-5,5-二甲基-2-异恶唑啉是一种复杂的化学化合物，它集成了多个功能基团，每个功能基团都具有独特的反应性和潜在的应用。该化合物属于吡唑和异恶唑啉家族，这两个家族都因其在药物化学、材料科学和农业应用中的多种作用而受到认可。

该化合物的发现源于专注于合成新型含氟分子的研究。氟原子由于其电负性和小尺寸，可以显著影响有机化合物的物理和化学性质，使其在药物设计和农用化学品开发中具有很高的价值。在结构中引入氟化和含硫基团为功能化提供了额外的机会，从而提高了化合物的生物活性和选择性。

3-(5-二氟甲氧基-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-基甲硫基)-5,5-二甲基-2-异恶唑啉在制药和农用化学品行业具有潜在应用。三氟甲基和二氟甲氧基增强了其亲脂性，这对靶向细胞膜的药物分子有益。吡唑环系统在药物发现中特别受关注，因为它经常出现在具有抗癌、抗菌和抗炎特性的分子中。此外，连接到吡唑环上的甲硫基可能有助于改善化合物的生物利用度和代谢，使其成为开发新治疗剂的有希望的支架。

在制药领域，这种化合物可以作为设计对某些生物靶标具有高特异性的分子的基石。它可以被开发为与癌症、心血管疾病或感染等疾病有关的各种酶或受体的抑制剂。氟原子的存在特别有益，因为它可以增强分子的稳定性，从而实现更好的药代动力学和延长体内活性。

在农用化学品研究中，3-(5-二氟甲氧基-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-基甲硫基)-5,5-二甲基-2-异恶唑啉可作为杀虫剂或除草剂进行探索。含氟农用化学品因其抗环境退化和效力增强而以其有效性而闻名。该化合物中吡唑和异恶唑啉环的组合可能使其成为对抗特定害虫或杂草的有效药剂，为作物保护提供更有针对性和可持续性的方法。

此外，该化合物的异恶唑啉结构在材料科学中具有潜在的应用。异恶唑啉衍生物的稳定性和多功能性使其适用于高性能聚合物、涂料和粘合剂。这些材料对于电子、汽车和航空航天等需要耐久性和抗化学降解性的行业至关重要。

尽管 3-(5-二氟甲氧基-1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-基甲硫基)-5,5-二甲基-2-异恶唑啉具有广阔的应用前景，但仍需要进行更多研究才能充分了解其潜力并优化其合成以供大规模应用。其多样化的功能基团和??复杂的结构使其成为理论和应用化学中有价值的研究课题。