十二烷基二甲基苄基溴化铵
[CAS# 7281-04-1]

基本信息

• 产品分类: 原料药 >> 人工合成抗感染类药 >> 消毒防腐药
• 英文名: Benzyldodecyldimethylammonium bromide
• 产品名称: 十二烷基二甲基苄基溴化铵; N-十二烷基-N,N-二甲基苄基溴化铵; 苯扎溴铵; 新洁而灭
• 分子式: C₂₁H₃₈N^.Br
• 分子量: 384.44
• CAS 登录号: 7281-04-1
• EC 号码: 230-698-4
• 分子行输入简码SMILES: CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1.[Br-]

安全数据

• 危险品标志: GHS05;GHS06;GHS07;GHS09 Danger
• 危害标签: H301-H302-H314-H315-H319-H335-H400
• 防护标签: P260-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P273-P280-P301+P316-P301+P317-P301+P330+P331-P302+P352-P302+P361+P354-P304+P340-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P316-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P363-P391-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
急性毒性	Acute Tox.	3	H301
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314
对水生环境急性有害	Aquatic Acute	1	H400
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1	H314

• 危险品运输编号: UN 2811

发现和应用

苄基十二烷基二甲基溴化铵是一种季铵化合物 (QAC)，由一个与十二烷基 (C₁₂) 烷基链键合的氮原子、一个苄基、两个甲基和一个溴离子组成。该化合物属于 20 世纪初至中期开发的一类季铵化合物，因其抗菌特性和表面活性而广受青睐。其结构将疏水性烷基和苄基与带正电荷的氮原子结合在一起，使其能够吸附在微生物膜上，破坏脂质双层膜，并导致细胞死亡。

苄基十二烷基二甲基溴化铵的主要用途是用作消毒剂和杀菌剂。其阳离子特性使其能够与带负电荷的细菌、真菌和病毒膜发生强相互作用，从而快速灭活微生物。它广泛应用于工业、公共设施和家用清洁产品中，包括硬表面消毒剂、消毒喷雾以及医疗和食品加工环境的清洁液。其广谱活性和低浓度下的有效性使其成为可靠的卫生维护成分。

除了抗菌应用外，该化合物还可用作个人护理产品中的阳离子表面活性剂和调理剂。它可用于洗发水、护发素和护肤配方中，以减少静电、改善头发梳理性并增强柔软度。阳离子头基可与头发和皮肤等带负电荷的表面结合，而疏水尾基则可改善顺滑度和延展性。它与其他表面活性剂相容，可添加到各种配方中，且不影响稳定性。

苄基十二烷基二甲基溴化铵也具有工业应用。它可用作织物柔软剂、抗静电剂和乳化剂，用于纺织品中，改善纤维柔软度、减少静电并稳定乳液。在化学加工和水处理中，它可以用作絮凝剂或分散剂，利用其两亲性和阳离子特性来增强表面相互作用并提高工艺效率。

环境和安全考虑对于该化合物至关重要。与其他QAC（季铵盐）一样，它对水生生物有毒，需要小心处理、妥善处理废水并控制使用。接触浓缩溶液会导致皮肤和眼睛刺激，因此必须佩戴防护设备并遵循安全操作规程。其生物降解性适中，配方设计旨在在保持功效的同时最大限度地减少环境影响。

苄基十二烷基二甲基溴化铵的开发和使用体现了季铵盐化学的多功能性和有效性。其兼具抗菌效力、表面活性和调理能力，使其广泛应用于消毒剂、个人护理产品、纺织品和工业流程，彰显了中链季铵盐化合物在现代化学应用中的持久重要性。

参考文献

2024. Development and Field Application of a New Amphoteric Fungicide for Polymer-Containing Wastewater. Sustainable Development of Water and Environment.
DOI: 10.1007/978-3-031-76148-5_18

2023. Dependence of the Oil-Collecting and Oil-Dispersing Ability of Surfactants on the Kind of Alkyl Radicals in Their Head Group. Russian Journal of Applied Chemistry.
DOI: 10.1134/s1070427223110061

2022. A quantitative high-throughput screen identifies compounds that lower expression of the SCA2-and ALS-associated gene ATXN2. The Journal of biological chemistry.
DOI: 10.1016/j.jbc.2022.102228