(7a,17b)- 7-(9-溴壬基)雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇
[CAS# 875573-67-4]

基本信息

• 产品分类: 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 醇类
• 英文名: (7a,17b)-7-(9-Bromononyl)estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol
• 产品名称: (7a,17b)- 7-(9-溴壬基)雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇
• 分子式: C₂₇H₄₁BrO₂
• 分子量: 477.52
• CAS 登录号: 875573-67-4
• EC 号码: 682-386-6
• 分子行输入简码SMILES: C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1CC[C@@H]2O)[C@@H](CC4=C3C=CC(=C4)O)CCCCCCCCCBr

物理化学性质

• 密度: 1.2±0.1 g/cm³, 计算值^*
• 折射率: 1.560, 计算值^*
• 沸点: 586.1±50.0 ºC (760 mmHg), 计算值^*
• 闪点: 308.3±30.1 ºC, 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS07;GHS08 Danger
• 危害标签: H302-H315-H319-H335-H360-H373
• 防护标签: P203-P260-P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P318-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
生殖毒性	Repr.	1A	H360
特定目标器官毒性—重复接触	STOT RE	2	H373

发现和应用

(7a,17b)-7-(9-溴壬基)雌-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇是一种合成类固醇化合物，属于雌激素类化合物。它是专为特定药物和研究应用而设计的改良雌激素类似物的例子。该化合物的化学结构由带有溴壬基和羟基的类固醇骨架组成，表明其具有与各种生物系统中的雌激素受体选择性相互作用的潜力。

此类化合物的发现通常源于人们希望以增强某些生物效应同时最小化其他生物效应的方式修改天然雌激素分子。雌激素是体内的重要激素，在调节生殖功能、骨骼健康和心血管系统方面发挥着至关重要的作用。然而，它们的一些作用可能会导致不良的副作用，特别是在激素替代疗法或激素敏感性癌症治疗中。 (7a,17b)-7-(9-溴壬基)雌-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇等类似物的设计旨在创造能够选择性调节雌激素活性的化合物，旨在更有效地靶向特定组织或途径。

在应用方面，这种化合物可能在与激素治疗、生殖健康和靶向癌症治疗开发相关的实验环境中引起人们的兴趣，特别是针对雌激素受体阳性乳腺癌。通过改变天然雌激素的结构，科学家可以创造出可能更有选择性地与某些组织中的雌激素受体结合，同时避免对其他组织产生不良影响的分子。例如，引入大分子侧基（如溴壬基）会影响化合物对乳房或骨骼等组织中雌激素受体的结合亲和力和特异性，从而可能在某些条件下提供治疗优势。

此外，这种化合物还可用于研究，以更好地了解雌激素受体在各种生理过程中的作用。通过研究结构经过修改的化合物，研究人员可以深入了解受体结合、信号转导以及雌激素化合物对细胞功能的更广泛影响。此外，此类化合物可用作研究雌激素相关疾病的工具，包括乳腺癌、子宫内膜癌和骨质疏松症。

尽管其应用前景广阔，但副作用的可能性，包括组织反应性的变化或非靶组织中不必要的雌激素作用的风险，仍然是一个令人担忧的领域。与许多类固醇类似物一样，在评估 (7a,17b)-7-(9-溴壬基)雌-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇的治疗用途时，必须仔细考虑剂量、给药途径和长期影响。

总之，(7a,17b)-7-(9-溴壬基)雌-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇是一种改性雌激素类似物，在激素治疗、癌症治疗和雌激素受体研究中具有潜在应用。它的发现凸显了人们正在努力开发更具选择性和针对性的治疗方案，这些方案可以调节特定组织中的雌激素活性，同时最大限度地减少不良副作用。