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产品分类 | 化学试剂 >> 有机试剂 >> 卤代脂肪烃 |
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英文名 | 9-Bromo-1-nonanol |
产品名称 | 9-溴-1-壬醇 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C9H19BrO |
分子量 | 223.15 |
CAS 登录号 | 55362-80-6 |
EC 号码 | 611-262-6 |
分子行输入简码 SMILES |
C(CCCCO)CCCCBr |
熔点 | 33-35 ºc |
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沸点 | 125-126 ºc (2 mmHg) |
闪点 | >110 ºc |
危险品标志 |
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危害标签 | H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||
防护标签 | P261-P264-P264+P265-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||
危害分类 | |||||||||||||||||||||
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SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||
9-溴-1-壬醇是一种在合成有机化学中具有显著应用的化合物。它被归类为溴化醇,其中溴原子连接到壬醇主链上,壬醇主链是一条九碳链,末端有一个醇基。由于其多功能反应性和功能特性,该化合物主要用于化学合成和材料科学。 9-溴-1-壬醇的发现可以追溯到对溴化醇的研究,溴化醇是有机合成中的重要中间体。该化合物是通过溴化 1-壬醇(一种具有九个碳原子的非支链醇)而生成的。该过程通常涉及 1-壬醇与溴或溴化剂在受控条件下反应,以在碳链的第 9 位引入溴原子。 9-溴-1-壬醇的一个重要应用是合成更复杂的有机分子。分子中溴原子的存在使其成为进一步化学转化的宝贵中间体。例如,9-溴-1-壬醇可以进行各种取代反应以引入不同的官能团,使其可用于合成药物、农用化学品和其他特种化学品。 在材料科学中,9-溴-1-壬醇已用于开发功能化聚合物和材料。化合物中的溴原子作为聚合和交联反应的反应位点,允许创建具有特定性质和功能的聚合物。这种应用在聚合物化学领域尤为重要,因为对聚合物结构的精确控制至关重要。 该化合物还可用于制备液晶和其他电子材料。9-溴-1-壬醇的长碳链与其溴功能相结合,可以影响液晶相的排列和性质。这使其成为开发先进显示技术和其他电子应用的宝贵组成部分。 此外,9-溴-1-壬醇在药物化学中具有潜在的应用。通过溴化引入和修改功能团的能力为开发新型生物活性化合物提供了途径。研究人员已经探索了它作为各种药物合成中间体的用途,其中溴原子可以被策略性地利用来增强生物活性或选择性。 总之,9-溴-1-壬醇是一种多功能化合物,在有机合成、材料科学和药物化学中具有重要应用。它的发现推动了复杂有机分子、功能化聚合物和电子材料的开发。使用 9-溴-1-壬醇作为中间体的能力凸显了它在化学研究和工业各个领域的重要性。 参考文献 2018. Redox-responsive ferrocene-containing poly(ionic liquid)s for antibacterial applications. Science China Chemistry. DOI: 10.1007/s11426-018-9348-5 2005. A Synthetic Approach to Sporotricale Methylether. Synlett. DOI: 10.1055/s-2005-917096 |
市场分析报告 |
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