N2-三苯甲基奥美沙坦酯
[CAS# 1020157-01-0]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 杂环化合物 >> 咪唑化合物
• 英文名: N2-Tritylolmesartan medoxomil
• 别名: (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-propyl-3-[[4-[2-(2-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-4-carboxylate
• 产品名称: N2-三苯甲基奥美沙坦酯
• 分子式: C₄₈H₄₄N₆O₆
• 分子量: 800.90
• CAS 登录号: 1020157-01-0
• 分子行输入简码SMILES: CCCC1=NC(=C(N1CC2=CC=C(C=C2)C3=CC=CC=C3C4=NN(N=N4)C(C5=CC=CC=C5)(C6=CC=CC=C6)C7=CC=CC=C7)C(=O)OCC8=C(OC(=O)O8)C)C(C)(C)O

物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm³ 计算值^*
• 沸点: 960.0±75.0 ºc 760 mmHg (计算值)^*
• 闪点: 534.4±37.1 ºc (计算值)^*
• 溶解度: 不溶 (5.0e^-6 g/L) (25 ºc), 计算值
• 折射率: 1.648 (计算值)^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs).

安全数据

• 危险品标志: GHS02;GHS07 Danger
• 危害标签: H228-H315-H319
• 防护标签: P240-P210-P241-P264-P280-P302+P352-P370+P378-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313
• 危险品运输编号: UN 1325

发现和应用

N2-三苯甲基奥美沙坦酯是一种合成中间体，用于奥美沙坦酯的多步化学合成。它不用于直接治疗，本身也不具有药物活性。相反，它在生产过程中作为奥美沙坦骨架的保护形式存在。

该化合物在N2位引入了三苯甲基保护基，用于控制合成序列中关键转化步骤的化学选择性。使用这种保护基有助于防止四唑基团发生不必要的副反应，同时允许分子中的其他官能团进行选择性修饰。这种保护策略在复杂血管紧张素受体阻滞剂中间体的合成中很常见。

N2-三苯甲基奥美沙坦酯通常是在构建奥美沙坦骨架特有的联苯-四唑核心和酯基官能团之后生成的。随后的合成步骤包括对三苯甲基进行控制脱保护，并进一步转化，最终得到具有药理活性的奥美沙坦酯。这些转化步骤在精心优化的条件下进行，以确保产品的纯度和重现性。

在工业和实验室环境中，该化合物仅作为工艺中间体使用。其作用仅限于促进高效合成，并提高下游反应的总产率和选择性。它不作为药物制剂进行配制、给药或评估，也不用于受控化学合成流程之外的任何用途。

N2-三苯甲基奥美沙坦酯的鉴定和使用反映了现代药物化学的标准实践，即通过暂时的结构修饰来实现复杂活性药物成分的精确构建。