N-甲基苄胺
[CAS# 103-67-3]

基本信息

• 产品分类: 化学试剂 >> 有机试剂 >> 多胺
• 英文名: N-Methylbenzylamine
• 别名: N-Benzylmethylamine; N-Benzyl-N-methylamine
• 产品名称: N-甲基苄胺
• 分子式: C₈H₁₁N
• 分子量: 121.18
• CAS 登录号: 103-67-3
• EC 号码: 203-133-4
• 分子行输入简码SMILES: CNCC1=CC=CC=C1

物理化学性质

• 密度: 0.939
• 熔点: -24 ºC
• 沸点: 184-189 ºC
• 折射率: 1.5214-1.5234
• 闪点: 77 ºC
• 水溶性: 65 g/L (20 ºC)

安全数据

• 危险品标志: GHS02;GHS05;GHS07 Danger
• 危害标签: H226-H302+H312+H314-H332-H412
• 防护标签: P210-P233-P240-P241-P242-P243-P260-P261-P264-P270-P271-P273-P280-P301+P317-P301+P330+P331-P302+P352-P302+P361+P354-P303+P361+P353-P304+P340-P305+P354+P338-P316-P317-P321-P330-P362+P364-P363-P370+P378-P403+P235-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1B	H314
急性毒性	Acute Tox.	4	H302
急性毒性	Acute Tox.	4	H312
易燃液体	Flam. Liq.	3	H226
急性毒性	Acute Tox.	4	H332
严重眼损伤	Eye Dam.	1	H318
皮肤致敏	Skin Sens.	1	H317
呼吸道致敏	Resp. Sens.	1	H334
急性毒性	Acute Tox.	3	H301
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1C	H314
皮肤腐蚀	Skin Corr.	1	H314
对金属有腐蚀作用的物质或混合物	Met. Corr.	1	H290
皮肤致敏	Skin Sens.	1B	H317
对水生环境长期有害	Aquatic Chronic	3	H412
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
急性毒性	Acute Tox.	3	H311
眼刺激	Eye Irrit.	2	H319

• 危险品运输编号: UN 2735

发现和应用

N-甲基苄胺是有机化学中的重要化合物，其特征是苄基与甲基化胺连接。这种简单的结构产生了多种反应性，使其成为各种化学过程中的宝贵中间体。

N-甲基苄胺的发现源于对一级胺和二级胺的探索，它们广泛用于工业和学术研究。在胺结构中的氮原子上引入甲基会改变其碱性和反应性，使其与未甲基化的苄胺相比具有独特的性质。这种微小的结构变化会显著影响化合物的化学行为。

在药物化学中，N-甲基苄胺是合成活性药物成分的重要组成部分。胺基很容易发生烷基化、酰化或还原胺化等反应，使其成为一种多功能试剂。研究表明，N-甲基苄胺的衍生物可以表现出各种生物活性，包括抗炎和抗菌特性。它能够与其他化学实体形成稳定的键，使其成为药物发现和开发中的有用中间体。

该化合物还在材料科学中发挥作用，用于聚合物和其他先进材料的合成。 N-甲基苄胺的反应性允许形成功能化聚合物，这些聚合物可以针对特定应用进行定制，例如涂料、粘合剂或电子材料。 它的结构稳定性和反应性使其成为设计具有所需特性的材料的宝贵组成部分。

此外，N-甲基苄胺经常用作有机合成中的起始材料或中间体，用于生产更复杂的分子。 其简单的结构和参与各种化学反应的能力增强了其在开发新合成方法中的实用性。

总体而言，N-甲基苄胺是化学研究中一种有价值的化合物，在制药、材料科学和有机合成中具有重要应用。

参考文献

2023. Practical N-alkylation via homogeneous iridium-catalyzed direct reductive amination. Science China Chemistry, 66(3).
DOI: 10.1007/s11426-022-1494-7

2024. Bioassays, characterization and electronic transitions studies of organtin(IV) dithiocarbamates of p-Bromo-N methylbenzylamine dithiocarbamates. Discover Chemistry, 1(1).
DOI: 10.1007/s44371-024-00063-1