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| 产品分类 | 生物化工 >> 天然生化产物 |
|---|---|
| 英文名 | Salidroside |
| 别名 | Rhodioloside |
| 产品名称 | 红景天苷; 红景天甙 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C14H20O7 |
| 分子量 | 300.31 |
| CAS 登录号 | 10338-51-9 |
| EC 号码 | 695-621-2 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C1=CC(=CC=C1CCO[C@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)O)O |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 计算值* |
|---|---|
| 沸点 | 549.5±50.0 ºc 760 mmHg (计算值)* |
| 闪点 | 286.2±30.1 ºc (计算值)* |
| 折射率 | 1.629 (计算值)* |
| * | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
| 危险品标志 |
| ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H319 说明 | ||||||||||||
| 防护标签 | P264+P265-P280-P305+P351+P338-P337+P317 说明 | ||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||
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红景天苷是一种苯乙烷类糖苷,是红景天属植物中最常见的主要生物活性成分。其化学名称为2-(4-羟基苯基)乙基β-D-吡喃葡萄糖苷,分子式为C14H20O7。历史上,红景天制剂(尤其是玫瑰红景天和几种亚洲红景天属植物)一直被用作传统医学中的适应原,而红景天苷长期以来一直被认为是该植物众多已知功效的来源之一。 该化合物已通过标准植物化学方法分离和表征;它由L-酪氨酸经生物合成获得,其合成序列为:4-羟基苯乙醛 (4-HPAA),还原为酪醇,随后经O-糖苷化生成红景天苷。现代分子研究已阐明红景天中的酶促步骤,包括依赖磷酸吡哆醛的4-HPAA合酶和区域选择性UDP-葡萄糖基转移酶,后者可连接β-D-葡萄糖部分。该途径的阐明使得在微生物和植物表达系统中异源生产红景天苷成为可能,从而解决了因野生红景天需求量大而引发的可持续性问题。 除了天然提取外,化学和生物技术生产方法也得到了发展。早期的化学合成和规模化生产工艺为实现数公斤级产量提供了途径,而组织培养和细胞培养方法则已用于提高体外产量。最近,有报道称,通过引入红景天途径酶,酿酒酵母和大肠杆菌等微生物的代谢工程可以从简单的碳源生产红景天苷,从而实现了更可控、更可扩展的生产策略。 红景天苷的药理学研究已在广泛的临床前模型中展开。该化合物具有抗氧化和抗炎活性,大量研究已报道其在缺血、帕金森病毒素和其他神经应激模型中具有神经保护作用。红景天苷调节与细胞存活、氧化应激反应(包括Nrf2相关机制)、细胞凋亡和神经炎症相关的信号通路。据报道,它在动物模型中还具有心脏保护、肝脏保护、抗疲劳和代谢益处。这些多样化的活性促使人们对红景天苷作为药物研发的先导天然产物以及作为标准化植物提取物的标记化合物产生了兴趣。 迄今为止,相对于临床前文献,其临床应用有限。市售红景天提取物作为膳食补充剂销售,标准化制剂通常会报告红景天苷含量以及其他标记成分。此类产品的监管框架因司法管辖区而异;针对分离的红景天苷在人类疾病中开展的严格、大规模临床试验仍然很少。药代动力学研究表明,红景天苷代谢为酪醇及其相关的酚类代谢物,生物利用度方面的考虑促使了制剂和给药研究的开展。 动物研究的安全性评估报告显示,即使剂量远高于营养或补充剂的典型剂量,其急性毒性也较低,但系统的长期临床安全性数据有限。与许多植物来源的糖苷一样,产品质量、物种特性和标准化含量是研究和商业环境中可重复性的重要决定因素。正在进行的研究重点是确定分子靶点、改进生产方法、优化配方以提高生物利用度,以及针对特定适应症开展具有适当效力的临床评估。 总体而言,红景天苷是一种特征明确的天然糖苷,具有明确的生物合成来源、在临床前体系中可证实的药理活性以及在营养制剂中的实际应用。生物合成工程和药理学表征的持续进步,拓展了获取红景天苷的途径,并提高了对其治疗潜力研究的严谨性。 参考文献 Torrens-Spence MP, Pluskal T, Li F-S, Carballo V, Weng J-K (2018) Complete pathway elucidation and heterologous reconstitution of Rhodiola salidroside biosynthesis. Molecular Plant 11(1) 205-217 DOI: 10.1016/j.molp.2017.12.007 Grech-Baran M, Syk?owska-Baranek K, Pietrosiuk A (2014) Biotechnological approaches to enhance salidroside, rosin and its derivatives production in selected Rhodiola spp. in vitro cultures. Phytochemistry Reviews 14(4) 657-674 DOI: 10.1007/s11101-014-9368-y Zhong Z, Han J, Zhang J, Xiao Q, Hu J, Chen L (2018) Pharmacological activities, mechanisms of action, and safety of salidroside in the central nervous system. Drug Design, Development and Therapy 12 1479-1489 DOI: 10.2147/DDDT.S160776 |
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