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| 产品分类 | 有机原料 >> 腈类化合物 |
|---|---|
| 英文名 | (S)-3-Aminobutanenitrile hydrochloride |
| 别名 | (3S)-3-aminobutanenitrile;hydrochloride |
| 产品名称 | (S)-3-氨基丁腈盐酸盐 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C4H9ClN2 |
| 分子量 | 120.58 |
| CAS 登录号 | 1073666-54-2 |
| EC 号码 | 866-777-0 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C[C@@H](CC#N)N.Cl |
| 危险品标志 |
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|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||
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(S)-3-氨基丁腈盐酸盐是一种手性有机化合物,在合成化学和药物开发中具有重要意义。由于其功能团和立体化学性质,它被广泛用作合成生物活性分子和中间体的多功能结构单元。 (S)-3-氨基丁腈盐酸盐的发现源于制药和农用化学品行业对对映体纯化合物的不断增长的需求。其合成通常涉及对映体选择性方法,例如不对称氢化或外消旋混合物的酶促拆分。催化方面的进展,特别是手性配体的进展,使得高效且可扩展地生产具有高光学纯度的 (S)-对映体成为可能。 该化合物的化学结构具有胺基和腈基,这赋予了它显著的反应性,使其成为有机合成中有吸引力的中间体。它经常用于制备氨基酸衍生物、肽和杂环化合物。它能够进行水解、还原或缩合等转化,因此可以作为多种与药物相关的分子的前体。 在药物化学中,(S)-3-氨基丁腈盐酸盐已被研究作为活性药物成分 (API) 合成的关键中间体。它的手性使其在药物开发中特别有用,因为立体化学在生物活性和选择性中起着关键作用。例如,它是某些 β-氨基酸合成的前体,而这些 β-氨基酸是酶抑制剂和受体激动剂设计不可或缺的一部分。 除了药物之外,这种化合物还可用于材料科学和农用化学品。它可用于合成功能化聚合物或作为手性催化剂的起始材料。在农用化学品行业,其衍生物被探索作为害虫防治或作物改良的生物活性剂的潜力。 正在进行的 (S)-3-氨基丁腈盐酸盐研究重点是改进合成方法以提高产量、减少环境影响和扩大其应用范围。研究还探索了其在绿色化学框架中的应用,例如涉及可持续溶剂或可回收试剂的催化过程。 |
| 市场分析报告 |
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