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| 产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 >> 甲基吡啶 |
|---|---|
| 英文名 | 2-Chloro-4-methylpyrimidine |
| 产品名称 | 吡啶改成嘧啶 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C5H5ClN2 |
| 分子量 | 128.56 |
| CAS 登录号 | 13036-57-2 |
| EC 号码 | 678-759-8 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CC1=NC(=NC=C1)Cl |
| 熔点 | 35-36 ºc |
|---|---|
| 闪点 | 98 ºc |
| 危险品标志 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H317-H318-H319-H335 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 防护标签 | P261-P264-P264+P265-P270-P271-P272-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P305+P354+P338-P317-P319-P321-P330-P332+P317-P333+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501 说明 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| 危害分类 | |||||||||||||||||||||||||||||||||
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| SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
|
在抗病毒药物的开发中,2-氯-4-甲基嘧啶有助于合成针对病毒酶或遗传物质的化合物,抑制病毒复制并治疗丙型肝炎和艾滋病毒等感染。它用于合成针对参与癌细胞增殖的特定酶或受体的抗癌剂。 将其加入药物化合物中可以提高对抗癌的功效和特异性。 2-氯-4-甲基嘧啶用于合成选择性靶向和抑制植物中关键酶的除草剂,有效控制杂草。 它的化学性质提高了这些除草剂的稳定性和功效,为农业害虫管理提供了解决方案。该化合物还可作为杀虫剂和杀菌剂开发的前体。 它的衍生物可以破坏害虫和真菌中的重要生物过程,保护农作物免受损害并提高农业产量。 在材料科学中,2-氯-4-甲基嘧啶用于合成具有特定性质的功能聚合物。由于其高反应性,它可结合到聚合物骨架中,产生具有高热稳定性、耐化学性和机械强度的材料。该化合物可用于开发具有独特电子或光学特性的先进材料。这些材料适用于电子产品、涂料和高性能复合材料。 作为一种多功能中间体,2-氯-4-甲基嘧啶将各种功能团引入目标分子。这一特性在合成各种有机化合物方面具有重要价值,有助于药物化学、农业化学和材料科学的研究。 该化合物可作为有机反应中的配体或催化剂,从而实现复杂分子的有效合成。它在催化中的应用提高了反应速率和产量,对工业化学过程至关重要。 2-氯-4-甲基嘧啶用于生产纺织品和涂料的染料和颜料。将其结合到染料分子中可以增强颜色特性和稳定性,提供鲜艳持久的颜色。 参考文献 2008. Synthesis of Unsymmetrical Heterobiaryls Using Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Lithium Organozincates. Synlett, 2008(18). DOI: 10.1055/s-0028-1087347 |
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