(1S)-1-氨基-2,3-二氢-1H-茚-4-甲腈盐酸盐
[CAS# 1306763-57-4]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 腈类化合物
• 英文名: (1S)-1-Amino-2,3-dihydro-1H-indene-4-carbonitrile hydrochloride (1:1)
• 别名: (S)-1-Amino-2,3-dihydro-1H-indene-4-carbonitrile hydrochloride
• 产品名称: (1S)-1-氨基-2,3-二氢-1H-茚-4-甲腈盐酸盐
• 分子式: C₁₀H₁₀N₂^.HCl
• 分子量: 194.66
• CAS 登录号: 1306763-57-4
• EC 号码: 865-129-4
• 分子行输入简码SMILES: C1CC2=C(C=CC=C2[C@H]1N)C#N.Cl

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P264+P265-P270-P271-P280-P301+P317-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P319-P321-P330-P332+P317-P337+P317-P362+P364-P403+P233-P405-P501

危害分类

危害	分类	类别码	危害标签
特定目标器官毒性—单次接触	STOT SE	3	H335
皮肤刺激	Skin Irrit.	2	H315
眼刺激	Eye Irrit.	2A	H319
急性毒性	Acute Tox.	4	H302

发现和应用

(1S)-1-氨基-2,3-二氢-1H-茚-4-腈盐酸盐 (1:1) 是一种引人注目的化合物，在学术研究和工业应用中都引起了人们的关注。该化合物属于茚衍生物类，茚衍生物是一种环状化合物，其特征是苯环与五元环结构稠合。茚核心是许多生物活性分子中的关键结构基序，在结构中添加氨基和腈基可增强其化学反应性和潜在效用。

(1S)-1-氨基-2,3-二氢-1H-茚-4-腈盐酸盐的发现源于对茚基化合物的多种生物活性的持续探索。该化合物是通过成熟的合成路线合成的，包括在茚环的 1 位引入氨基，在 4 位引入腈基。这种特殊的排列产生了一种具有独特电子特性的化合物，使其可用于各种应用，特别是在药物化学中。

(1S)-1-氨基-2,3-二氢-1H-茚-4-腈盐酸盐的主要应用之一是开发药物。该化合物的独特结构使其能够与各种生物靶标相互作用，并且人们已经研究了它作为生物活性分子合成前体的潜力。氨基为进一步的化学修饰提供了位点，可用于优化化合物对特定受体或酶的亲和力。腈基也有助于化合物的反应性，使其可用于专注于酶??抑制或受体调节的药物发现工作。

除了药物应用外，人们还研究了 (1S)-1-氨基-2,3-二氢-1H-茚-4-腈盐酸盐作为先进材料合成的基石的潜力。茚核以其稳定性和多功能性而闻名，可以加入聚合物体系中以改善其机械性能，例如强度和柔韧性。该化合物还可用于合成电子或传感器的功能材料，其结构特征会影响最终产品的性能。

对 (1S)-1-氨基-2,3-二氢-1H-茚-4-腈盐酸盐及其衍生物的进一步探索正在进行中，研究重点是优化其药理特性并扩大其应用范围。研究还在探讨该化合物在有机电子领域的应用潜力，其形成稳定复合物并与其他材料相互作用的能力可以为设备制造和性能增强开辟新途径。

参考文献

2020. Ozanimod. Pharmaceutical Substances.
URL: https://pharmaceutical-substances.thieme.com/ps/search-results?docUri=KD-15-0081