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产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 吡啶类化合物 |
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英文名 | (alphaS)-3,5-Dichloro-alpha-methyl-4-pyridinemethanol |
别名 | (1S)-1-(3,5-dichloropyridin-4-yl)ethanol |
产品名称 | (alphaS)-3,5-二氯-alpha-甲基-4-吡啶甲醇 |
分子结构 | ![]() |
分子式 | C7H7Cl2NO |
分子量 | 192.04 |
CAS 登录号 | 1370347-50-4 |
分子行输入简码 SMILES |
C[C@@H](C1=C(C=NC=C1Cl)Cl)O |
溶解度 | 微溶 (5.6 g/L) (25 ºC), 计算值* |
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密度 | 1.395±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 torr), 计算值* |
沸点 | 276.1±35.0 ºC 760 mmHg (计算值)* |
闪点 | 120.8±25.9 ºC (计算值)* |
折射率 | 1.571 (计算值)* |
* | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
危险品标志 |
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危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 |
防护标签 | P261-P305+P351+P338 说明 |
SDS | 化学品安全技术说明书参考文本 |
(alphaS)-3,5-二氯-α-甲基-4-吡啶甲醇是一种因其结构特征而备受关注的化合物,其特征包括吡啶环在特定位置上同时带有氯和甲基取代基。该化合物属于吡啶衍生物类,因其多样化的化学和生物特性而闻名。吡啶及其衍生物因其多功能性和反应性而常用于合成药物、农用化学品和材料。 这种特殊??的化合物具有二氯取代模式和羟甲基基团,可以通过选择性氯化和功能化吡啶环的方法合成。甲基α位上的手性至关重要,而(alphaS)构型会影响化合物的性质,尤其是在其与生物系统的相互作用或其在化学反应中的行为方面。 (alphaS)-3,5-二氯-α-甲基-4-吡啶甲醇在药物化学等领域具有重要应用前景,因为吡啶衍生物因其与受体或酶结合的能力而常用于药物化学。氯和甲基基团可以增强该化合物的药代动力学特性,使其成为进一步开发生物活性分子的候选化合物。此外,羟甲基基团可以为进一步的功能化提供位点,从而设计出具有特定性质的更复杂的分子。 总而言之,(alphaS)-3,5-二氯-α-甲基-4-吡啶甲醇是一种极具潜力的化合物,在化学的各个领域,尤其是在新型药物或农用化学品的开发中,都具有潜在的应用前景。其合成和结构特性使其成为药物化学和材料科学领域一个有价值的研究课题。 |
市场分析报告 |
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