3-甲基-1-(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-4-(苯基甲基)-1H-吡唑-5-醇
[CAS# 1453097-13-6]

基本信息

• 英文名: 3-Methyl-1-(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)-4-(phenylmethyl)-1H-pyrazol-5-ol
• 别名: HUHS 015
• 产品名称: 3-甲基-1-(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-4-(苯基甲基)-1H-吡唑-5-醇
• 分子式: C₁₉H₁₈N₄O
• 分子量: 318.37
• CAS 登录号: 1453097-13-6
• 分子行输入简码SMILES: CC1=CC2=C(C=C1)N=C(N2)N3C(=O)C(=C(N3)C)CC4=CC=CC=C4

物理化学性质

• 溶解度: 不溶 (8.6e^-3 g/L) (25 ºC), 计算值^*
• 密度: 1.30±0.1 g/cm³ (20 ºC 760 torr), 计算值^*

^* 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) V11.02 (©1994-2016 ACD/Labs)

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P280-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

发现和应用

3-甲基-1-(6-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)-4-(苯基甲基)-1H-吡唑-5-醇，俗称MMMP，是一种杂环化合物，属于苯并咪唑类衍生物。 MMMP 被认为是一种有前途的支架，具有生物活性和药理学特性，值得进一步研究。

MMMP 对多种病原微生物（包括细菌、真菌和原生动物）表现出有效的抗菌活性，使它成为药品、个人护理产品和农业应用的潜在候选者。MMMP具有显着的抗氧化特性，能够清除自由基，防止细胞和组织的氧化损伤。 MMMP通过调节炎症途径和抑制细胞因子和趋化因子等促炎介质的释放来发挥抗炎作用。 MMMP 在临床前研究中通过其抑制癌细胞增殖、诱导细胞凋亡和抑制肿瘤生长的能力显示出良好的抗癌潜力。 MMMP 通过减轻神经元损伤、减少氧化应激和促进各种神经退行性疾病和神经系统疾病中的神经元存活来发挥神经保护作用。 它跨越血脑屏障和调节神经元功能的能力使其成为治疗阿尔茨海默病、帕金森病和缺血性中风等疾病的有希望的候选药物。