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| 产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 |
|---|---|
| 英文名 | 4-Methyl-1,2-oxathiolane 2,2-dioxide |
| 别名 | 4-methyloxathiolane 2,2-dioxide |
| 产品名称 | 4-甲基-1,2-恶噻戊环2,2-二氧化物 |
| 分子结构 | ![]() |
| 分子式 | C4H8O3S |
| 分子量 | 136.17 |
| CAS 登录号 | 15606-89-0 |
| 分子行输入简码 SMILES |
CC1COS(=O)(=O)C1 |
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3, 计算值* |
|---|---|
| 折射率 | 1.459, 计算值* |
| 沸点 | 280.8±9.0 ºC (760 mmHg), 计算值* |
| 闪点 | 123.6±18.7 ºC, 计算值* |
| * | 使用计算软件 Advanced Chemistry Development (ACD/Labs). |
| 危险品标志 |
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|---|---|
| 危害标签 | H315-H319-H335 说明 |
| 防护标签 | P261-P305+351+338-P302+352 说明 |
|
4-甲基-1,2-氧硫杂环戊烷 2,2-二氧化物通常被认为是一种环状磺酸酯,是一种有机硫化合物,因其独特的化学性质和合成用途而备受关注。从结构上看,它具有一个五元环,包含硫、氧和一个与硫相邻的碳相连的甲基。磺酸基具有亲电特性,而环结构则赋予其反应刚性和特异性。 4-甲基-1,2-氧硫杂环戊烷 2,2-二氧化物的最初发现源于对磺酸酯作为立体特定转化中间体的研究。探索环状磺酸酯的研究人员发现,将甲基加入环中可显著增强这些化合物的稳定性和反应性。甲基不仅影响立体效应,还调节环的电子环境,使该化合物可用于选择性取代反应。 4-甲基-1,2-氧硫杂环戊烷 2,2-二氧化物的合成通常涉及适当的 2-羟基烷磺酸或其衍生物的环化。一种成熟的方法是在受控条件下使用 4-甲基-1,2-乙二醇和磺酰氯。该过程导致环闭合以形成稳定的环状磺酸盐。反应高效进行,并产生易于纯化和储存的产品,使其成为合成应用的有吸引力的候选物。 该化合物在有机合成中有许多应用。一个突出的用途是作为亲核取代反应中的离去基团。磺酸盐部分是一种极好的离去基团,因为所得磺酸衍生物具有稳定性。这种特性使 4-甲基-1,2-氧硫杂环戊烷 2,2-二氧化物成为一种将功能基团(如胺或醇盐)引入复杂分子的有效试剂。环状体系的刚性也会影响反应途径,从而实现线性磺酸盐难以实现的选择性转化。 在药物化学中,环状磺酸盐(如 4-甲基-1,2-氧硫杂环戊烷 2,2-二氧化物)可用作合成抗病毒剂和其他生物活性分子的中间体。这种化合物的可控反应性和稳定性使其在多步合成中具有价值,因为保持立体化学完整性至关重要。研究人员还探索了它在合成手性分子中的作用,利用其结构实现立体特异性结果。 此外,这种化合物在聚合物化学中也备受关注。它可以作为单体或交联剂加入特种聚合物的生产中。磺酸盐基团可以参与受控聚合反应,有助于开发具有特定热性能和机械性能的材料。这些聚合物可用于从医疗器械到高级涂料等各种应用。 总体而言,4-甲基-1,2-氧硫杂环戊烷 2,2-二氧化物因其独特的结构稳定性和反应性组合,可作为有机合成、药物开发和聚合物化学中的多功能试剂。 |
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