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| 产品分类 | 医药中间体 >> 杂环化合物中间体 >> 嘧啶类化合物 >> 醇类 |
|---|---|
| 英文名 | (S)-3-(4-chlorophenyl)-beta-alaninol HCl |
| 别名 | (3S)-3-amino-3-(4-chlorophenyl)propan-1-ol;hydrochloride |
| 产品名称 | (S)-3-(4-氯苯基)-beta-氨基丙醇盐酸盐 |
| 分子结构 | ![]() |
| 蛋白质序列 | X |
| 分子式 | C9H13Cl2NO |
| 分子量 | 222.11 |
| CAS 登录号 | 1590388-37-6 |
| EC 号码 | 960-920-1 |
| 分子行输入简码 SMILES |
C1=CC(=CC=C1[C@H](CCO)N)Cl.Cl |
| 危险品标志 |
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|---|---|
| 危害标签 | H302-H315-H319-H335 说明 |
| 防护标签 | P280-P305+P351+P338 说明 |
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(S)-3-(4-氯苯基)-β-丙氨醇盐酸盐是一种手性有机化合物,由于其结构特性和潜在的生物活性,在医学和药物化学领域引起了广泛关注。该化合物的特点是氯苯基连接到β-丙氨醇主链上,既具有手性又具有功能多样性。其盐酸盐形式可增强溶解性,使其适用于各种应用。 (S)-3-(4-氯苯基)-β-丙氨醇盐酸盐的发现与β-氨基醇的合成研究有关,β-氨基醇通常用作生物活性分子开发的中间体。该化合物的手性中心,特别是在 (S) 构型中,非常重要,因为立体化学在分子与生物靶标的相互作用中起着关键作用。该化合物通常通过不对称还原法合成,以确保形成所需的立体异构体。 在药物研究中,(S)-3-(4-氯苯基)-β-丙氨醇盐酸盐因其在合成针对神经和心血管系统的药物中的潜在用途而被研究。其结构表明它可能与各种受体或酶相互作用,可能作为药物开发的前体或中间体。该分子的β-丙氨醇部分特别适用于调节神经递质活性,这对于治疗焦虑、抑郁或高血压等疾病非常重要。 此外,(S)-3-(4-氯苯基)-β-丙氨醇盐酸盐可作为设计更复杂化学实体的构建块。β-氨基醇和氯苯基的存在允许进一步功能化,使该化合物适用于各种合成途径。其手性对于开发对映体纯化合物至关重要,这是创造副作用更少、疗效更高的药物的关键因素。 除了药物应用外,该化合物在材料科学中也有潜在用途,其手性和功能基团可能有助于合成具有特定性质的聚合物或其他材料。其在不同条件下的反应性和稳定性使其成为有机合成和材料开发研究的有希望的候选者。 总体而言,(S)-3-(4-氯苯基)-β-丙氨醇盐酸盐是药物化学中的重要化合物,在药物合成、生物研究和材料科学中具有广泛的潜在应用。 |
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