rac-BINAP Pd G4
[CAS# 1599466-90-6]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钯
• 英文名: rac-BINAP Pd G4
• 别名: (SP-4-3)-[[2'-(Diphenylphosphino)[1,1'-binaphthalen]-2-yl]diphenylphosphine-?P](methanesulfonato-?O)[2'-(methylamino-?N)[1,1'-biphenyl]-2-yl-?C]palladium
• 产品名称: rac-BINAP Pd G4
• 分子式: C₅₈H₄₇NO₃P₂PdS
• 分子量: 1006.43
• CAS 登录号: 1599466-90-6
• 分子行输入简码SMILES: C[NH+]1c2ccccc2-c3ccccc3[Pd-]1OS(=O)(=O)C.c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccc4ccccc4c3c5c6ccccc6ccc5P(c7ccccc7)c8ccccc8

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H302-H315-H319-H335
• 防护标签: P261-P264-P270-P271-P280-P301+P312-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P332+P313-P337+P313-P362-P403+P233-P405-P501

发现和应用

Rac-BINAP Pd G4 是一种先进的钯配合物，因其在不对称催化中的应用而出名。该化合物中的“BINAP”配体代表 2,2'-双(二苯基膦)-1,1'-联萘，“rac”表示它是这种手性配体的外消旋混合物。“G4”名称表示这是第四代 rac-BINAP 系统，反映了其发展和优化。

BINAP 配体是一种具有联萘骨架的双齿膦，因其能够在金属中心周围创造高效的手性环境而闻名。这种配体的手性对于不对称合成至关重要，因为控制反应的立体化学至关重要。 rac-BINAP Pd G4 中的 BINAP 外消旋体意味着它包含配体的两种对映体，通常用于在各种催化过程中提供平衡的性能。

rac-BINAP Pd G4 的发现建立在早期基于 BINAP 的钯配合物的成功基础之上。该系统的主要优势在于它能够促进高度选择性和高效的不对称转化。由 BINAP 配体协调的钯中心受益于增强的稳定性和反应性，使其适用于广泛的催化反应。

rac-BINAP Pd G4 的主要应用之一是不对称氢化，它催化氢对不饱和底物的选择性加成，产生具有高对映体纯度的手性产物。该反应在药物和其他精细化学品的合成中至关重要，因为需要精确控制立体化学。

除了不对称氢化之外，rac-BINAP Pd G4还用于其他不对称转化，包括不对称烯丙基取代和不对称氧化加成。其在钯中心周围创造手性环境的能力可以精确控制复杂分子中手性中心的形成。

rac-BINAP Pd G4的开发代表了不对称催化领域的重大进步。通过优化配体环境和提高钯配合物的性能，研究人员在不对称合成中实现了更高的选择性和效率。这对制药、农用化学品和材料科学中手性化合物的合成具有广泛的意义。

总之，rac-BINAP Pd G4是一种用于不对称催化的高效钯配合物。其先进的BINAP配体系统增强了催化性能，使其成为实现对各种化学反应中立体化学精确控制的宝贵工具。