rac-BINAP-钯-G3
[CAS# 2151915-22-7]

基本信息

• 产品分类: 有机原料 >> 有机金属类化合物 >> 有机钯
• 英文名: rac-BINAP-Pd-G3
• 别名: 2'-(Amino-?N)[1,1'-biphenyl]-2-yl-?C][[2'-(diphenylphosphino)[1,1'-binaphthalen]-2-yl]diphenylphosphine-?P](methanesulfonato-?O)palladium
• 产品名称: rac-BINAP-钯-G3
• 分子式: C₅₇H₄₆NO₃P₂PdS^-
• 分子量: 993.41
• CAS 登录号: 2151915-22-7
• 分子行输入简码SMILES: CS(=O)(=O)O.C1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=CC=C2)C3=C(C4=CC=CC=C4C=C3)C5=C(C=CC6=CC=CC=C65)P(C7=CC=CC=C7)C8=CC=CC=C8.C1=CC=C([C-]=C1)C2=CC=CC=C2N.[Pd]

物理化学性质

• 熔点: 175-180 ºC

安全数据

• 危险品标志: GHS07 Warning
• 危害标签: H315-H319-H335-H412
• 防护标签: P261-P264-P271-P273-P280-P302+P352-P304+P340+P312-P305+P351+P338-P332+P313-P337+P313-P403+P233-P405-P501

发现和应用

Rac-BINAP-Pd-G3 是有机金属化学和催化领域的著名化合物。该复合物具有与外消旋 2,2'-双(二苯基膦)-1,1'-联萘 (BINAP) 配体配位的钯中心。“G3”名称表明它是第三代变体，反映了其设计和应用方面的进步。

rac-BINAP-Pd-G3 的发现源于对各种有机转化的高效和选择性催化剂的需求。BINAP 因其双齿性质和手性框架而以其稳定钯中心和影响其反应性的能力而闻名。rac-BINAP-Pd-G3 中使用的外消旋版本的 BINAP 通过结合 BINAP 的两种对映体提供了更广泛的应用范围，这会影响催化剂在不对称合成中的性能。

Rac-BINAP-Pd-G3 主要用于交叉偶联反应，例如 Suzuki-Miyaura 反应和 Heck 反应。这些反应对于碳碳键的形成至关重要，并广泛用于药物、农用化学品和先进材料的合成。rac-BINAP-Pd-G3 在这些过程中的有效性归因于 BINAP 配体提供的最佳电子和空间环境，这增强了钯催化剂以高选择性和效率促进键形成的能力。

此外，rac-BINAP-Pd-G3 的第三代名称表明配体设计有所改进，与前几代相比，这有助于提高稳定性和活性。这些增强是通过修改配体结构实现的，优化了催化剂的性能并使其适用于要求更高的合成应用。

该化合物还可用于其他催化过程，包括聚合和涉及钯催化的各种转化。它的多功能性和效率使其成为学术研究和工业化学中的重要工具，在这些领域中，精确性和有效性至关重要。

总之，rac-BINAP-Pd-G3 代表了钯催化化学的重大进步。它的开发为研究人员提供了用于各种有机反应的强大催化剂，促进了化学合成和材料科学的进步。